유전자는 유전의 일부이며 태아 DNA라고도 합니다. 염색체는 쌍으로 배열된 유전자를 운반하는 세포 내부의 구조입니다. 대부분의 세포는 총 46개의 염색체에 대해 23쌍의 염색체를 가지고 있습니다. 부모에서 자식으로의 유전에 따르면 아기의 유전자는 절반은 엄마에게서, 절반은 아빠에게서 유전됩니다. 그렇다면 유전 물질은 실제로 무엇입니까?
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유전적 장애 염색체 또는 유전자 문제로 인해 발생할 수 있습니다. 염색체 장애가 있는 대부분의 어린이는 신체적 결함이 있고 일부는 지적 장애가 있습니다. 결함이 있는 유전자로 인한 유전성 장애 부모로부터 자식에게 상속. 결함이 있는 유전자는 모든 염색체에서 발생할 수 있습니다. 유전 질환은 상염색체 우성, 상염색체 열성 또는 성 연관일 수 있습니다. 직업 선천적 결함 진단 테스트 찾기 위해 태아 DNA 결함은 아동의 발달에 영향을 미칠 수 있습니다.
이 과정은 수정으로 시작됩니다. 어머니와 아버지의 유전자 코드를 결합하면 수정된 난자가 아기의 유전자 코드를 갖게 됩니다. 유전자는 진주의 끈처럼 사슬로 배열되어 있습니다. 태아 DNA. 태아 발달 중에 세포가 분열할 때마다 각 세포에 동일한 복사본이 생성됩니다. 각 세포는 태아의 모든 특성을 담고 있는 유전 암호를 가지고 있으며, 세포 수준의 유전 물질.
DNA 아직 풀리지 않은 미스터리를 많이 담고 있는 유전암호의 연속이다. DNA는 모든 것을 부모로부터 자식에게 상속 여자. 눈 색깔, 머리 색깔, 혈액형, 때로는 부모의 일부 성격 특성까지 모두 유전되며 유전될 수 있습니다. 부모에서 자식으로 상속됨.
그러나 모든 게놈이 미리 시퀀싱되는 것은 아닙니다. 유전자 코드 사이의 조합과 배열은 여전히 진화하고 있으며 시간이 지남에 따라 변할 수 있습니다. 그들은 태아의 발달 환경의 영향을 받으며 아기가 태어난 후에도 계속 형성되고 완벽합니다.
오늘, 산전 검사 태아에게 특정 장애나 질병이 있는지 여부를 임산부에게 알릴 수 있습니다. 부모로부터 자식에게 상속 그렇지 않습니다. 모든 임산부에게 산전 검진 및 진단 테스트가 제공됩니다.
