타액 샘플을 이용한 유전자 검사: 19개 암 위험 예측

단순하고 비침습적인 형태의 샘플링을 통해 타액 샘플을 사용한 유전자 검사를 통해 암, 심혈관 질환, 만성 질환 및 약물 성분의 반응성 위험을 조기에 예측할 수 있습니다.

1.1 유전자의 정의

유전자는 인간 유전 정보의 운반자입니다. 각 유전자는 특성, 즉 머리 색깔, 눈 색깔 등과 같은 신체 특성을 조절합니다. 사람마다 게놈이 다르므로 모두 다른 점이 있습니다.

1.2 유전자 검사란 무엇입니까?

유전자 검사 신체 활동의 “공식”인 게놈을 분석하는 과정입니다. 특히, 유전자 검사는 어떤 유전자가 신체의 유전 질환과 관련이 있는지 알아내는 데 도움이 됩니다. 분석 결과를 바탕으로 암, 당뇨병, 유전성 심혈관 질환, 만성 질환 등의 질병에 대한 위험도를 예측하고 이에 따른 질병 예방 방법을 조언한다.

그 외에도 유전자 검사는 어린 아이의 유전적 기형을 인지하고 일반 약물에 대한 신체의 반응을 분석하고 체중 관리 경로를 개인화하는 데 도움이 됩니다.

이 서비스는 DNA 검사의 이점으로 성별, 연령, 건강 상태, 생활 및 근무 조건에 관계없이 모든 사람에게 적합합니다. 구체적으로 누가 수행해야 하는지 유전자 검사 다음 특성 중 하나를 보유합니다.

• 자신의 건강을 돌보십시오.
• 자신의 신체에 대해 더 많이 이해하고 싶은 경우
• 생활 습관을 조정하고 적절한 건강 관리 경로를 배우기 위해 암, 심혈관 질환, 만성 질환의 위험에 대해 배우고자 합니다.
• 균형 잡힌 신체, 유연성, 풍부한 건강을 위해 가장 적합한 라이프 스타일을 찾고 있습니다.

특히 암, 심장병, 이와 유사한 만성질환을 앓고 있는 가족이 많은 사람들에게는 유전자 검사 서비스가 매우 필요합니다.

암, 당뇨병, 심장병과 같은 위험한 질병은 생활 및 작업 환경의 나쁜 영향뿐만 아니라 열악한 생활 방식으로 인해 발생하는 것으로 종종 생각됩니다. 그러나 과학적 연구에 따르면 위험한 질병의 가능성은 또한 각 개인의 신체에 있는 유전적 변이에서 비롯됩니다.

• 유전자 변이와 건강에 미치는 영향:

유전자는 많은 변이를 가질 수 있습니다. 간단히 말해서 변이체는 다른 형태의 유전자입니다. 유전학자들은 변이와 인간의 특정 특성 사이의 연관성을 찾기 위해 다양한 사람들의 게놈을 분석했으며 질병 위험을 증가 또는 감소시키는 여러 변이를 발견했습니다.

• 유전성 암, 유전성 심혈관 및 만성 질환과 같은 다양한 질병의 조기 예방을 위한 유전자 검사:

유전자 검사에서 질병과 관련된 유전자 변이가 있는 것으로 나타났다고 해서 반드시 질병에 걸리는 것은 아닙니다. 유전자 외에도 생활 환경, 생활 방식, 먹고 일하는 것 또한 질병의 가능성에 큰 영향을 미칩니다. 그러나 유전자는 우리가 실제로 바꿀 수 없는 것이므로 유전자 검사 자신의 유전적 특성을 더 잘 이해하여 그에 따라 생활 방식을 능동적으로 조정하여 더 나은 의료 결정을 내릴 수 있도록 도와줍니다. 동시에 DNA 검사 결과는 의사가 귀하의 질병을 보다 효과적이고 신속하며 경제적으로 진단하고 치료하는 데 도움이 되는 기초이기도 합니다. 신체의 유전적 “오류”를 인식하면 질병에 걸릴 가능성을 예측하는 데 도움이 됩니다. 예를 들어, BRCA1 유전자에 오류가 있는 경우 유방암에 걸릴 확률은 87%입니다. 이러한 위험을 미리 알면 의사가 가장 적절한 건강 검진 일정에 대해 조언하여 조기에 발견하고 치료할 수 있도록 도와줍니다.

4.1 예측 가능한 질병

차세대 시퀀싱 기술(NGS)과 DNA 칩(SNP 어레이)을 사용하여 유전자 게놈을 분석하고 유전적 변이를 식별합니다. 타액 샘플을 사용한 유전자 검사는 다음과 같은 질병의 위험을 예측할 수 있습니다.

• 유전성 암;
• 유전성 심혈관 질환;
• 만성 질환의 위험을 예측합니다.
• 약물 반응을 확인하십시오.

4.2 유전자 검사 및 분석 절차

• 1단계: 확인 정보 입력

고객은 이름, 생년월일, 성별, 전화번호와 같은 완전하고 정확한 정보를 테스트 동의서에 작성하고 테스트 수행에 대한 동의를 서명합니다.

• 2단계: 타액 샘플 채취

타액은 방부제와 함께 샘플 용기에 저장되고 연령, 성별 및 일상 생활 방식을 포함하여 사용자가 제공하는 필수 정보(흡연 없음, 건강 지수 BMI 및 기타 정보)와 함께 유전자 시퀀싱 센터로 보내집니다.

• 3단계: 추출 및 시퀀싱

타액 샘플에서 DNA를 추출하고 시퀀싱했습니다. DNA 추출에서 게놈 시퀀싱 완료까지의 시간은 3주입니다. DNA 추출 샘플은 분석이 완료되고 결과를 얻을 때까지 습한 온도에서 보관되었습니다. 이 DNA 샘플은 결과가 나오면 생명윤리 및 안전에 관한 법률 제53조 3항에 따라 3개월간 보관합니다.

• 4단계: 게놈 분석

유전체 정보는 유전학자와 생물정보학 과학자가 생물학적 전문 지식과 결합된 다양한 분석 알고리즘을 사용하여 분석합니다.

• 5단계: 보고서 결과 제공

요약 보고서와 설명 문서를 개발하여 최종 검토를 위해 연구원에게 보냅니다. 확인 후 보고서는 첫 번째 병원으로, 사본은 고객에게 발송됩니다.

• 6단계: 상담 및 건강검진 오리엔테이션 지원

서비스 사용자는 개별 보고서 및 설명 문서에서 테스트 결과를 볼 수 있습니다. 의사는 고객이 보고서에 대해 더 많이 이해하고 적절한 건강 검진을 받을 수 있도록 컨설팅을 지원합니다.

지난 2019년 11월 22일, KrHow.com 삼성유전연구소 산하 지니너스베트남과 타액 시료를 이용한 유전자 검사 서비스에 대한 기술이전 협력 1단계 체결식을 공식 개최했다.

타액 유전자 검사에 사용되는 기술은 차세대 유전자 시퀀싱(NGS) 기술과 DNA 칩(SNP 어레이) 기술로 게놈을 분석하고 유전적 변이를 식별하는 기술이다. 삼성유전연구소에서 유전체 분석기법을 바탕으로 개발한 기술로 10년 이상의 연구과정과 8건의 특허를 보유하고 있습니다.

타액 유전자 검사는 331개의 유전자에 대해 수행되었으며, 이 중 4,106개의 변이체가 질병을 유발하거나 신체 특성에 영향을 미칩니다. 기술은 유전자, 생활 습관 및 병력에 대한 정보를 결합하여 다음을 테스트하는 데 도움이 됩니다.

• 19 유전성 암: 암 사례의 5-10%를 차지합니다.
• 14 유전성 심혈관 질환;
• 질병의 위험 예측 10가지 만성질환;
• 시험 반응 약 38종.

Vinmec에서 타액 샘플을 사용한 유전자 검사를 선택하면 고객은 다음과 같은 요구 사항에 맞게 다양한 서비스 패키지 중에서 선택할 수 있습니다.

• 고이 인사이드 헤리티지: 암 19종(27개 유전자), 심혈관질환 14개(43개 유전자)에 대한 유전자 검사;
• 고이 내부 만성: 만성질환 위험도 예측(암 7종, 만성질환 4종)
• 고이 내부 정밀: 암, 심장병, 약물반응 등의 유전질환에 대한 유전자 검사(일반적으로 처방되는 약 38종)
• 고이 인사이드 헤리티지 & 크로닉: 암, 심혈관 질환의 유전 질환 보인자 검사 및 만성 질환 위험 예측
• 고이 인사이드 프리미엄: 암, 심혈관 질환의 유전병 보인자 검사, 만성 질환 위험도 예측 및 약물 반응

질병을 효과적으로 예방하기 위해 타액 샘플을 이용한 유전자 검사 기술에 관심이 있는 고객은 직접 연락할 수 있습니다. 빈멕 타임즈 시티 국제 종합 병원 서비스 조언을 받거나 에 연락하려면 0243 9743 556.