유전학과 생리학은 수면 무호흡증에서 어떤 역할을 합니까?

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수면 무호흡증의 근본 원인은 다양하며 가장 큰 영향을 미치는 건강 및 생활 방식 요인이 있습니다. 그러나 유전적 요인도 중추성 수면 무호흡증과 폐쇄성 수면 무호흡증 모두에서 중요한 역할을 합니다. 유전과 생리가 수면무호흡증에 어떤 역할을 하는지 알아볼까요?

쉬운 목차

1. 수면무호흡증이란?

수면 무호흡증 수면 중 호흡이 잠시 멈추는 상태로 2가지로 분류됩니다.

두 가지 유형 수면 무호흡증 다음과 같은 요소 간에 상호 작용이 있습니다.

기본적인 원인 중 일부는 수면 무호흡증 예를 들어 일부 심장 문제와 같은 중추에는 유전적 소인이 있을 수 있습니다. 그러나 대부분의 경우 그렇지 않으며 중추성 수면 무호흡증 자체가 유전된다는 증거는 거의 없습니다.

위험 요인 수면 무호흡증 센터에는 다음이 포함됩니다.

연구에 따르면 약 40% 수면 무호흡증 방해로 인해 유 전적으로 관련이 있습니다. 기타 원인의 60% 수면 무호흡증 환경 및 생활 양식 관련 혼잡으로 인해.

증거에 관한 연구 수면 무호흡증 막힘으로 인해 명확한 유전적 연관성을 보여주지만 과학자들은 아직 정확히 어떤 유전자가 이 증후군의 원인인지 정확히 밝혀내지 못했습니다.

게다가, 지방 근본적인 유전적 원인이 있는 것으로 나타났습니다. 다음으로 비만은 다음과 같은 주요 위험 요인입니다. 수면 무호흡증 막힘으로 인해 이것은 증후군이 유전적으로 관련되어 있다는 간접적인 방법입니다.

다음에 대한 위험 요인 수면 무호흡 증후군 혼잡으로 인해 다음이 포함됩니다.

유아의 수면무호흡증은 일종의 수면 무호흡증 중추성 수면 무호흡증 및 폐쇄성 수면 무호흡증 또는 이 둘의 조합을 포함하는 1세 미만 어린이의 경우.

수백만의 수면 무호흡증 유아의 경우 일반적으로 아동이 나이가 들면서 개선되며 다음을 포함합니다.

유아에서 이 상태의 원인은 종종 불분명하며 잠재적인 원인과 위험 요소는 다음과 같습니다.

드문 경우지만 질병 수면 무호흡증 유아의 경우 유전적일 수 있습니다.

다음 증상 중 적어도 일부가 있는 경우 전문가의 의학적 조언을 받으십시오.

쿨쿨: 시끄러운 코골이는 종종 주요 또는 가장 눈에 띄는 증상입니다. 아픈 수면 무호흡증. 코골이로 인해 사람들이 잠에서 깨어나거나 불편해지면 이 증상에 대해 의사와 상의하십시오.
낮 동안의 피로.
아침 두통.
과민성.
질식.
자다가 헐떡거림.
잃어버린 기억.
집중하기 어려움.
한밤중에 깨어납니다.