건강수첩 산과

불임 진단을 위한 염색체 검사

독서시간: 3

이 기사는 Dr. Diem Thi Yen – IVF Lab Doctor – 생식 지원 센터 – Vinmec Times City International Hospital.

염색체 분석이라고도 하는 유전 핵형 분석은 특정 유전적 이상을 찾는 정확한 방법입니다. 따라서, 이 방법은 일반적으로 유전적 장애, 특히 불임을 유발할 수 있는 증후군을 확인하거나 진단하는 데 사용할 수 있습니다.

1. 염색체 검사는 언제 합니까?

염색체 검사 결정적으로 중요한 결과를 내기 위해서는 현대적인 기계와 시설, 잘 훈련되고 경험이 풍부한 인력이 필요한 고급 기술입니다. 따라서 염색체 검사의 적응증은 전문의의 지시가 있어야 합니다. 따라서 유전적 이상에 대한 이 검사는 일반적으로 다음과 같은 상황에서 처방됩니다.

  • 고통받는 부부 불모, 즉 피임법을 사용하지 않음에도 불구하고 1년 이상 자연 임신이 되지 않는 것입니다. 아내는 두 번 이상의 유산, 연속적인 사산을 경험했습니다.
  • 부부는 염색체 이상과 관련된 질병을 가진 비정상 아기를 낳은 이력이 있었습니다.
  • 남편은 정액에 정자가 없거나 할 때 정자 수가 극히 적습니다. 정액 차트.
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염색체 검사로 불임 진단에서 유전적 장애 확인

2. 염색체 검사란 무엇입니까?

염색체 검사 다른 일반적인 혈액 검사와 마찬가지로 검체 채취 전에 주의해야 할 특별한 규정은 없습니다.

체외수정을 받는 부부의 경우 염색체 검사의 필요성을 시사하는 요인이 있는 경우 남편과 아내가 동시에 시행해야 합니다.

채혈 후 검체는 실험실에서 처리 및 분석됩니다. 첫째, 혈액 샘플의 세포는 성장을 촉진하는 특수 환경에서 성장합니다. 다음으로 세포가 특정 성장 단계에 도달하면 세포를 추출하고 염색하고 현미경으로 연구합니다.

증식기의 세포핵은 크기가 매우 커질 것입니다. 염색체는 관찰을 용이하게 하기 위해 염료로 착색됩니다. 기술자는 전체 염색체 세트의 사진을 찍어 컴퓨터 시스템에 넣을 것입니다. 소프트웨어는 두 염색분체의 각 쌍의 서열을 식별하고 재배열하는 데 도움이 됩니다. 마지막으로 정상인과 알려진 유전 증후군 환자의 염색체 세트를 세고 관찰하고 비교하여 의사가 판단합니다.

3. 난임 치료에 염색체 검사가 필요한 이유는 무엇입니까?

유전자 검사 유전 상담 및 진단의 단계 중 하나입니다. 따라서 이 방법은 불임이나 반복유산 및 사산의 원인이 될 가능성이 있는 부모의 염색체 이상을 다시 검출할 수 있다. 그렇기 때문에 임신이 어려운 이유를 알거나 계속하겠다고 위협하는 유산이것은 환자 스스로에게 도움이 될 뿐만 아니라 의사가 최상의 중재를 선택하고 추천하는 데 도움이 될 것입니다.

또한, 해야 하는 또 다른 이유 유전자 검사 난임 치료를 받기 전에 미리 선천적 기형을 아이에게 물려주는 것을 사전에 예방하는 것입니다. 일부 염색체 이상이 남성이나 여성에게 나타날 때 불임을 유발할 수 있기 때문에; 그러나 두 부모 모두 염색체 이상이 있는 경우 더 심각한 유전적 이상을 전달할 수 있으며 다른 선천적 질환에도 유사하게 영향을 미칠 수 있습니다.

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난임 치료 전 유전자 검사 필수

4. 불임 진단시 염색체 검사 결과

완전하지는 않지만 다음은 접합 염색체에 의해 감지되는 선천성 증후군에서 불임의 가장 흔한 원인 중 일부입니다.

  • 클라인펠터 증후군
  • 칼만 증후군
  • Y염색체 단독
  • 균형 잡힌 염색체 전위
  • CFTR 유전자의 돌연변이
  • 염색체의 짧은 팔 또는 긴 팔의 추가 또는 삭제 돌연변이.

5. 염색체 검사 결과가 비정상인 경우 어떻게 해야 하나요?

부부가 비정상적인 결과를 받았을 때 염색체 검사 너무 걱정하지 마십시오. 심리적 불안, 과도한 스트레스는 자연 임신을 더 어렵게 만듭니다.

대신 진정하고 테스트를 받으십시오. 평판이 좋은 산과 및 보조 생식 기관에서 각 사례에 대한 조언과 적절한 치료를 받습니다. 현재 Vinmec Times City Center for HTSS에서는 염색체 분석을 포함한 유전자 진단 검사를 진행하고 있으며, 치료 등의 지중해 빈혈 등 유전적 이상이 있는 불임 사례도 접수하고 있습니다.

요컨대, 염색체 검사 남성과 여성 모두에서 불임 진단의 일반적인 무증상입니다. 생식능력에 영향을 미치는 병리가 발견되지 않을 때 이 검사는 유전적 장애, 선천성 질환을 찾아 모든 부부에게 적합한 생식력과 임신을 위한 지원을 계획하기 위한 다음 단계가 될 것입니다.

빈멕 불임센터 베트남 최고의 현대식 센터로 남부 의학과 산부인과를 결합하여 각 환자의 사례에 최적의 솔루션을 제공하는 포괄적인 검사 및 치료 프로세스를 구축 및 적용했습니다. 지금까지 빈멕 체외수정 난임센터는 임상임신율이 40% 이상인 1000여 쌍의 불임 부부에게 난임 지원을 제공했다. 이 비율은 영국, 미국, 호주, …

높은 수준의 전문 지식과 광범위한 경험을 바탕으로 Vinmec의 전문가 팀은 오늘날의 가장 진보된 보조 생식 기술을 동시에 종합적으로 배포할 수 있어 베트남 전역의 수백 가족의 육아 꿈을 실현하는 데 도움이 됩니다.

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