대사 장애가 있는 어린이를 위한 영양

신생아의 대사 장애는 높은 사망 위험과 관련될 수 있습니다. 대사장애아동에게 영양가 있는 식사를 하기 위해 증상을 조기에 발견하는 것은 생명을 구하고 아동이 잘 발달할 수 있도록 돕는 중요한 요소입니다.

대사 장애 신생아에서 신체의 유전 구조 장애로 인해 기관의 기능 및 구조에 다양한 결함이 발생하여 발생하는 분자 유전 질환의 그룹을 설명하는 용어로 알려져 있습니다. 효소, 호르몬, 수용체, 단백질… 신체의 영양소 수송 및 대사에 참여합니다. 이러한 요인의 형성과 통제는 유전학.

대사 장애는 종종 생후 12개월 미만의 소아에서 강하게 발생하며, 어떤 경우에는 출생 후 갑자기 발생하거나 질병이 매우 느리게 진행됩니다. 질병의 증상은 질병의 진행에 따라 다릅니다.

대사 장애가 있는 어린이 드물지만 사망률이 매우 높은 위험한 질병입니다.

음식에는 일반적으로 다음과 같은 주요 성분이 있습니다. 단백질지질, 탄수화물… 신체가 유지하고 발전할 수 있도록 에너지를 생산하기 위해 대사되어야 합니다. 대사 과정에서 더 많은 효소, 호르몬, 수송 단백질 및 보조 인자가 상호 작용하여 이 과정이 더 원활하게 진행되도록 도와야 합니다. 이러한 영양 성분은 모두 각각의 유전자에 의해 조절되고 조절되며, 또한 각 개인의 유전적 요인에 속합니다. 대사에 관여하는 유전자에 어떤 원인이 작용하여 유전자에 돌연변이가 발생하면 해당 효소가 합성되지 않아 대사 장애가 발생합니다. 또한 일부 물질은 대사되지 않아 결핍될 수 있고, 다른 물질은 체내에 너무 많아 정체를 유발할 수 있습니다.

아직 뱃속에 있는 아이의 경우 아이가 받은 영양소가 엄마의 몸에서 대사되어 태아에게 전달되어 태아가 정상적으로 발달할 수 있습니다. 그러나 아기가 태어날 때 아기의 몸은 몸에서 제공하는 영양소를 대사하는 데 익숙해지기 시작합니다. 모유, 분유 또는 아기에게 가장 먼저 친숙한 음식. 아이가 건강하면 이러한 영양 성분의 대사에 더 잘 반응할 수 있습니다. 그러나 이 질병에 걸린 어린이는 체내로 흡수된 영양소가 대사되지 않고 체내에 독성을 일으키게 놔두면 문제가 생길 수 있습니다.

어린이의 대사 장애는 신체가 신진 대사에 문제가 있는 영양소 그룹에 따라 3가지 주요 그룹으로 나눌 수 있습니다.

• 아미노산 대사 장애단백질: 단백질은 아미노산의 기본 단위로 구성됩니다. 소화 과정에서 음식의 단백질은 아미노산으로 분해됩니다. 그만큼 산성 아민 장에서 혈액과 신체의 장기로 전달되고 이 아미노산은 신체의 특정 단백질을 합성하는 데 사용됩니다.
• 지방산 대사 장애이 질병군은 신체가 신체의 중요한 활동을 유지하는 데 사용할 수 있는 에너지로 지방을 전환하는 것을 어렵게 만들 수 있습니다.
• 유기산 대사 장애.
• 위에서 언급한 대사 장애 외에도 당, 스테로이드 및 요소 대사와 관련된 여러 대사 장애가 있습니다.

모든 유형의 장애는 어린이, 특히 신생아에게 위험을 초래합니다. 이 시기에는 아이의 건강과 장기가 안정적으로 발달하지 않았기 때문입니다. 따라서 어린이의 신진 대사 장애를 조기에 감지하고시기 적절한 개입은 어린이 신체의 기관 기능을 보호하는 데 도움이됩니다.

선천성 대사장애가 있는 소아의 경우 근본적인 치료 방법이 매우 어렵습니다. 현재의 모든 치료법은 대사 장애의 징후를 제한하는 데 도움이 됩니다. 아이가 가지고 있는 질병의 종류에 따라 적절한 치료 요법이 가능합니다. 그러나 어린이가 대사 장애를 제한하는 데 도움이 되는 몇 가지 방법이 있습니다.

• 부모는 다이어트를해야합니다 대사 장애가 있는 어린이를 위한 영양 적합: 대사 장애가 있는 어린이의 경우 매일 식사에서 가공 식품의 일부 물질을 대사할 수 없습니다. 따라서 부모는 어린이가 대사할 수 없는 음식을 사용하지 않는 것이 중요합니다. 우유를 마시는 어린이의 경우 부모도 몇 가지 유형을 배워야 합니다. 대사 장애가 있는 어린이를 위한 우유. 더 큰 아이들은 어떻습니까? 이유 부모는 자녀의 신진대사에 영향을 미치는 음식을 엄격하게 통제해야 하지만 여전히 자녀에게 충분한 영양소를 제공해야 합니다.
• 부모는 더 추가해야합니다 미량 영양소 도움이 되는 비타민과 미네랄을 포함한 어린이용 저항 증가 그리고 신체의 신진대사. 또한, 부모는 또한 어린이의 몸이 대사할 수 없는 영양소를 쉽게 흡수되는 형태의 보충제로 보충할 수 있습니다.
• 케어 씨 어린이 영양부모는 신체의 지표가 안정적인 수준으로 유지되도록 정기적으로 건강을 정기적으로 모니터링해야합니다.

대사 장애의 병리와 관련된 정보를 찾는 것은 부모가 자녀에게 이상 징후가 있는 경우 더 빠르고 정확하게 계획하고 대응하는 데 도움이 됩니다. 그러나 부모는 또한 이 상태에 대한 높은 위험에 처한 어린이에 대해 특히 주의해야 합니다.

• 출산 후 자녀가 여러 번 사망했거나 의사로부터 선천성 대사 장애 진단을 받은 어머니.
• 대사 장애와 유사한 증상을 가진 부모나 형제자매 또는 가족 구성원 및 원인 불명의 사망 가능성이 있는 사망 또는 선천성 대사 장애 진단을 받았을 수 있는 친척. 이러한 상황은 어린이가 이 상태에 걸리기 쉬운 모든 위험 요소입니다.
• 출생 직후 신생아를 선별할 때 접할 수 있는 비정상적인 장애도 이 질병이 아기에게 미치는 건강 영향에 대해 부모가 알 수 있도록 하는 신호입니다.

요약하면, 대사 장애가 있는 어린이를 조기에 발견하여 적극적으로 치료하면 사망률이 크게 향상되고 질병으로 인한 정신, 건강 또는 기타 후유증을 피할 수 있습니다. 모드 대사 장애가 있는 어린이를 위한 영양 합리적인 것은 질병의 진행을 제한하고 아동이 정상적으로 발달하도록 돕습니다.