건강수첩 줄기세포 - 유전공학

NIPT 산전 선별검사의 과학적 근거

독서시간: 3

게시자: Bui Thi Phuong Hoa – Vinmec 첨단 기술 센터

비침습적 산전 선별 검사(NIPS)라고도 하는 비침습적 산전 검사(NIPT)는 태아가 특정 유전적 이상을 가지고 태어날 위험을 결정하는 방법입니다. NIPT는 임산부의 혈액만 채취하면 되며 태아에게 위험을 초래하지 않기 때문에 비침습적인 것으로 간주됩니다. NIPT는 선별 검사이므로 태아에게 유전 질환이 있는지 여부에 대해 명확한 답변을 제공하지 않습니다.

1. NIPT 산전 선별검사의 과학적 근거는 무엇입니까?

산전 선별 검사
NIPT 임산부의 혈액에서 순환하는 작은 DNA 조각의 분석. 세포 핵 내부에서 발견되는 대부분의 DNA와 달리 이 단편은 자유롭게 떠 있고 세포 내에 위치하지 않으므로 유리 DNA(cfDNA)라고 합니다. 이 작은 조각은 일반적으로 200쌍 미만의 뉴클레오티드(기본 단위)를 포함하며 세포가 죽고 분해되어 DNA를 포함한 그 내용물이 혈류로 방출될 때 생성됩니다.

임신 중 모체의 혈액에는 모체 세포와 태반 세포의 cfDNA가 혼합되어 있습니다. 태반 태아와 산모의 혈액 공급을 묶는 자궁 조직입니다. 이 세포는 임신 중에 어머니의 혈류로 흘러들어갑니다. 태반 세포의 DNA는 일반적으로 태아의 DNA와 동일합니다. 태반에서 cfDNA를 분석하면 태아를 해치지 않고 특정 유전적 이상을 조기에 발견할 수 있습니다.

임산부: 태아에서 터너 증후군을 감지하기 위해 누가 NIPT 검사를 수행해야 합니까?
NIPT 산전 선별검사는 임산부의 혈액 내 DNA를 분석합니다.

NIPT는 종종 다음을 검색하는 데 사용됩니다. 염색체 장애 염색체 1개 사본의 과잉 또는 부족(이수성)으로 인해 발생합니다. NIPT는 주로 찾고 있습니다 다운 증후군 (21번 삼염색체, 21번 염색체 추가로 유발), 18번 삼염색체(18번 염색체 추가로 유발), 13번 삼염색체(13번 염색체 추가로 유발) 및 기타 염색체가 성별을 변경합니다. 검사의 정확도는 장애에 따라 다릅니다.

NIPT는 임산부의 혈액만 채취하면 되며 태아에게 위험을 초래하지 않기 때문에 비침습적인 것으로 간주됩니다. NIPT는 선별 검사이므로 태아에게 유전 질환이 있는지 여부에 대해 명확한 답변을 제공하지 않습니다. 어떤 경우에는 NIPT 결과에서 태아가 실제로 영향을 받지 않았을 때 유전적 기형의 위험이 증가(위양성)되거나 태아가 실제로 영향을 받았을 때 유전적 기형의 위험이 감소한 것으로 나타났습니다(위음성). NIPT는 태아와 산모의 cfDNA를 모두 분석하기 때문에 이 검사로 산모의 유전적 상태를 밝힐 수 있습니다.

    
21번 삼염색체
21번 염색체 돌연변이

2. NIPT를 하기 전에 어떤 준비가 필요합니까?

    

  • 이 임신과 관련된 모든 검사와 가족의 유전 질환과 관련된 검사 및 결과를 가져 오십시오.
  • NIPT 검사 전에는 금식할 필요가 없습니다.

비침습적 산전 검진 기술(NIPT)은 Vinmec 국제 종합 병원에서 시행되어 산전 검진 결과의 현저한 개선, ILLUMINA의 권장 기준에 따른 높은 서비스 품질을 제공하여 기형 태아에 대한 조기 및 효과적인 개입을 돕습니다. 비침습적 산전 검진(NIPT) 아주 어린 재태 연령에서 태아 기형을 해독하는 “열쇠”로 간주됩니다.

또한 전국의 클리닉과 빈멕국제종합병원 시스템에서 프로그램이 있습니다. 패키지 파티 패키지 필요한 모든 검사를 통해 출산 전, 출산 중 및 출산 후 임산부가 자신과 아기의 건강을 안심하고 돌볼 수 있도록 돕습니다. 병원 에 전화하거나 Vinmec 웹사이트에서 온라인 상담을 등록할 수 있습니다.