게시자: Pham Anh Tuan 박사 – Vinmec 줄기 세포 및 유전자 기술 연구소

우리가 죽은 후 몇 시간 동안 인간 두뇌의 일부 세포는 활성 상태로 남아 있습니다. 일리노이 대학 시카고(UIC)의 새로운 연구에 따르면 일부 세포는 활동을 증가시키고 엄청난 속도로 성장합니다.

Scientific Reports 저널에 발표된 새로운 연구에서 UIC 연구원들은 일상적인 해부학 동안 수집된 신선한 뇌 조직의 유전자 발현을 여러 시점에서 분석하여 사망 직후와 완전한 사망 시점을 시뮬레이션했습니다. 그들은 일부 세포의 유전자 발현이 죽은 후에 실제로 증가한다는 것을 발견했습니다.

이 “좀비 유전자”는 사망 후 기간에 발현을 증가시킵니다. 뉴런 방석. 연구자들은 사망 후 몇 시간 안에 신경교 세포가 성장하여 팔 길이의 부속기로 자라는 것을 관찰했습니다.

신경교 세포가 죽은 후 크기가 증가한다는 사실은 염증을 일으키기 때문에 놀라운 일이 아니며 그들의 임무는 죽은 후에 정리하는 것이라고 팀은 말했습니다. 뇌 손상 산소 결핍과 같은 뇌졸중.

중요한 것은 대부분의 연구가 모델을 사용하는 동안 이 발견의 중요성입니다. 다음과 같은 장애에 대한 잠재적 치료법과 치료법을 찾기 위해 사후에 자폐성, 정신 분열증 그리고 알츠하이머, 유전자 발현이나 사후 세포 활동을 고려하지 않고.

대부분의 연구에서는 심장 박동이 멈출 때 뇌의 모든 것이 멈춘다고 제안하지만 이는 사실이 아닙니다. 이러한 발견은 인간의 뇌 조직에 대한 연구를 설명하는 데 필요합니다. 그러나 현재까지 이러한 변화는 자세히 정량화되지 않았습니다.

연구팀은 인간의 뇌 조직에서 유전자 발현의 전반적인 패턴이 자폐증에서 알츠하이머병에 이르는 신경 장애를 가진 정상인이나 장애가 있는 사람들의 사후 뇌에서 발표된 유전자 발현 보고서와 일치하지 않는다는 것을 발견했습니다.

연구원들은 시체로 번식하기 위해 실온에 두어 실온에 두어 수집된 대규모 뇌 조직 풀에서 0~24시간 사이의 시점에서 모든 인간 유전자의 발현을 관찰하여 죽음 시뮬레이션 실험을 수행하기로 결정했습니다.

아기가 없다
아교 세포(제공: © Kateryna_Kon / stock.adobe.com)

그들은 분석된 유전자의 약 80%가 발현이 변하지 않은 채 24시간 이내에 상대적으로 안정한 상태를 유지한다는 것을 발견했습니다. 이러한 하우스키핑 유전자를 포함하는 유전자는 기본 세포 기능을 수행하는 것을 전문으로 하며 조직 품질을 나타내는 연구에 자주 사용됩니다. 뉴런에 있는 또 다른 유전자 그룹은 기억, 사고 및 발작 활동과 같은 인간의 뇌 활동에 복잡하게 관여하는 것으로 나타났으며, 사망한 후 몇 시간 안에 빠르게 분해됩니다. 이 유전자는 정신분열병 및 알츠하이머병과 같은 장애를 연구하는 연구자에게 중요합니다.

세 번째 유전자 그룹인 “좀비 유전자”는 뉴런 유전자가 감소하는 동시에 활성을 증가시켰습니다. 사후 패턴 변화는 12시간 경에 최고조에 달합니다.

이 발견은 인간 조직을 연구하는 프로그램을 포기해야 한다는 의미가 아니라 연구자들이 이러한 유전적, 세포적 변화를 고려하고 가능한 한 사망 후 시간을 줄여야 한다는 것을 의미합니다. 변경. 이제 우리는 어떤 유전자와 세포 유형이 안정적인지, 어떤 것이 시간이 지남에 따라 감소하고 증가하는지 알고 있으므로 사후 뇌 연구 결과를 더 잘 이해할 수 있습니다.”

저널 참조:

  1. Fabien Dachet, James B. Brown, Tibor Valyi-Nagy, Kunwar D. Narayan, Anna Serafini, Nathan Boley, Thomas R. Gingeras, Susan E. Celniker, Gayatry Mohapatra, Jeffrey A. Loeb. 인간 사후 뇌에서 활동 및 세포 특이적 유전자 발현의 선택적 시간 의존적 변화. 과학 보고서, 2021년; 11 (1) DOI: 10.1038 / s41598-021-85801-6