티아미돌(Thiamidol)은 기미, 잡티, 검버섯 등 색소침착 개선에 효과적인 차세대 미백 성분입니다. 이 글에서는 티아미돌의 작용 원리, 임상 효과, 안전성, 올바른 사용법 및 주요 미백 성분과의 비교를 피부과 전문가가 심층 분석하여 제공합니다. 당신의 피부 고민 해결에 새로운 희망이 될 수 있는지 확인해보세요.
차세대 미백 성분 티아미돌, 과연 내 기미·잡티도 지울 수 있을까? 피부과 전문가 심층 분석1,2
피부 색소침착은 전 세계적으로 많은 사람이 경험하는 흔한 피부 문제 중 하나로, 단순한 미용적 우려를 넘어 개인의 자신감과 삶의 질(Quality of Life, QoL)에 상당한 영향을 미칠 수 있는 피부과적 주요 관심사입니다3. 특히 기미, 주근깨, 염증 후 색소침착(Post-Inflammatory Hyperpigmentation, PIH), 노인성 반점(검버섯) 등 다양한 형태로 나타나는 색소 병변은 피부톤을 불균일하게 만들고 안색을 어둡게 하여 심리적인 스트레스를 유발하기도 합니다. 실제로 일부 연구에서는 색소침착 질환, 특히 기미를 가진 환자들이 사회적 활동에 제약을 느끼거나 우울감을 경험하는 등 삶의 질이 저하되는 것으로 보고되었습니다4. Passeron 교수에 따르면, 기미는 문화적 배경에 따라 사회적 낙인으로 작용하여 환자들이 스스로 “더럽다”고 느끼거나 가족 및 친구들로부터 소외감을 느낀다고 토로하는 경우가 있으며, Dlova 교수는 환자들이 좌절감, 스트레스, 당혹감을 느끼며 매일 화장으로 병변을 가리려고 노력한다고 언급하였습니다4. 이는 색소침착 문제가 단순한 피부 표면의 변화를 넘어 개인의 정신 건강과 사회적 관계에까지 영향을 미치는 복합적인 문제임을 시사합니다. 특히 한국 사회에서는 전통적으로 맑고 깨끗하며 균일한 피부톤을 선호하는 경향이 강하여, 미백 및 색소 관리 제품에 대한 관심과 수요가 매우 높습니다5. 이러한 사회문화적 배경은 KRHOW.COM과 같은 건강 및 의료 정보 플랫폼 독자들이 색소침착 문제 해결에 대한 높은 니즈를 가지고 있음을 의미하며, 효과적이고 안전한 최신 치료 성분에 대한 정확하고 깊이 있는 정보 제공의 중요성을 부각시킵니다. 이러한 배경 속에서, 기존 미백 성분들의 한계를 극복하고 보다 효과적이면서도 안전한 색소침착 개선 솔루션을 제공하기 위해 다양한 연구가 진행되어 왔으며, 그중 하나가 바로 티아미돌(Thiamidol), 화학명 아이소뷰틸아미도 티아졸릴 레조르시놀(Isobutylamido Thiazolyl Resorcinol)입니다3. 티아미돌은 독일의 바이어스도르프(Beiersdorf AG)사에 의해 50,000가지가 넘는 방대한 화합물 라이브러리 스크리닝 과정을 통해 발굴된 혁신적인 미백 성분으로, 특히 인체 티로시나제(human tyrosinase)에 대한 강력하고 선택적인 억제 효과가 특징입니다6. 과거 많은 티로시나제 억제제 연구가 버섯 유래 티로시나제(mushroom tyrosinase)를 대상으로 이루어졌던 것과 달리, 티아미돌은 실제 인체 내 멜라닌 생성에 관여하는 ‘인간’ 티로시나제를 직접 타겟으로 하여 개발되었다는 점에서 차별성을 가집니다7. 인간 티로시나제에 대한 높은 특이성은 실험실 환경에서의 우수한 억제 효능이 실제 임상 환경에서도 효과적으로 발현될 가능성을 높여주며, 이는 티아미돌이 차세대 미백 성분으로서 주목받는 중요한 이유 중 하나입니다. 본 글은 티아미돌의 화학적 특성, 작용 기전, 다양한 임상 연구를 통해 입증된 색소침착 개선 효과 및 안전성 프로파일을 심층적으로 분석하고, 기존 주요 미백 성분들과의 비교를 통해 그 가치를 평가하고자 합니다. 또한, 한국인의 피부 특성 및 국내 시장 상황, 관련 규제 등을 종합적으로 고려하여 티아미돌의 국내 적용 가능성을 탐색하고, KRHOW.COM 독자들을 위한 최상위 품질의 의료 기사 제작에 필요한 핵심적이고 과학적인 근거 자료를 제공하는 것을 목표로 합니다.
핵심 요약
- 티아미돌(아이소뷰틸아미도 티아졸릴 레조르시놀)은 50,000개 이상의 화합물 스크리닝을 통해 발굴된 혁신적 미백 성분으로, 인체 티로시나제를 강력하고 선택적으로 억제하여 멜라닌 생성을 효과적으로 차단합니다3,6,7.
- 다수의 임상 연구를 통해 티아미돌은 기미, 염증 후 색소침착(PIH), 노인성 반점 등 다양한 색소 병변 개선에 2주에서 4주 이내 초기 효과를 보이며, 12주 이상 꾸준히 사용 시 더욱 뚜렷한 효과가 입증되었습니다6,8,9,10.
- 티아미돌은 대표적인 미백 성분인 하이드로퀴논과 비교 시, 유사하거나 더 우수한 효능을 보이면서도 피부 자극, 외인성 오크로노시스 등의 부작용 위험이 현저히 낮아 안전성 프로파일이 뛰어납니다4,8,10,11.
- 티아미돌은 현재 국내 식약처 고시 미백 기능성 원료는 아니지만, 전반적으로 우수한 내약성을 보이며, 올바른 사용법 숙지와 자외선 차단 병행 시 색소침착 고민 해결에 새로운 대안이 될 수 있습니다8,12,13.
1. 티아미돌(Thiamidol)의 과학적 심층 분석
티아미돌의 색소침착 개선 효과를 이해하기 위해서는 먼저 이 성분의 화학적 특성과 작용 원리에 대한 깊이 있는 분석이 필요합니다. 티아미돌은 어떻게 멜라닌 생성을 억제하고 피부를 밝히는 데 도움을 줄 수 있는지 과학적 근거를 바탕으로 살펴보겠습니다.
1.1. 화학명, 구조 및 물리화학적 특성
티아미돌의 정식 화학명은 아이소뷰틸아미도 티아졸릴 레조르시놀(Isobutylamido Thiazolyl Resorcinol, ITR)입니다3. 이는 CAS 번호 1428450-95-6으로 등록되어 있으며, 분자식은 C13H14N2O3S, 분자량은 278.327 g/mol입니다14. 물리적 성상으로는 일반적으로 흰색 또는 거의 흰색에 가까운 분말 형태를 띱니다14. 구조적으로 티아미돌은 레조르시놀(resorcinol) 유도체에 티아졸(thiazole) 고리가 결합된 형태를 가지고 있으며, 아이소뷰틸아미도(isobutylamido) 그룹이 추가적으로 연결되어 있습니다. 레조르시놀 계열 화합물은 티로시나제 억제 활성을 가지는 것으로 잘 알려져 있으며, 티아미돌의 특정 구조는 인간 티로시나제 효소의 활성 부위에 효과적으로 결합하여 그 기능을 저해하는 데 기여하는 것으로 이해됩니다. 이러한 분자 구조적 특징은 티아미돌이 나타내는 강력하고 선택적인 미백 효능의 핵심적인 요소로 작용합니다.
1.2. 작용 기전: 인간 티로시나제에 대한 선택적이고 강력한 억제
피부 색소침착의 주된 원인인 멜라닌(melanin)은 멜라닌 세포(melanocyte) 내의 멜라노솜(melanosome)이라는 소기관에서 생성됩니다. 이 멜라닌 합성 과정(melanogenesis)에서 가장 핵심적인 역할을 하는 효소가 바로 티로시나제(tyrosinase)입니다7. 티로시나제는 아미노산의 일종인 티로신(tyrosine)을 L-DOPA (L-3,4-dihydroxyphenylalanine)로 산화시키고, 다시 L-DOPA를 도파퀴논(dopaquinone)으로 산화시키는 두 단계의 초기 반응을 촉매합니다15. 이후 도파퀴논은 여러 단계를 거쳐 최종적으로 멜라닌 색소를 형성하게 됩니다. 따라서 티로시나제의 활성을 억제하는 것은 멜라닌 생성을 효과적으로 줄여 색소침착을 개선하는 가장 직접적인 표적 전략으로 간주됩니다. 티아미돌은 바로 이 인간 티로시나제에 대해 매우 강력하고 선택적인 억제제로 작용합니다7. 바이어스도르프(Beiersdorf AG)의 연구에 따르면, 50,000개 이상의 화합물 스크리닝 결과 티아미돌이 인간 티로시나제에 가장 효과적인 억제제로 밝혀졌습니다7. 기존의 많은 티로시나제 억제제들이 버섯 유래 티로시나제에서는 우수한 효과를 보였으나 인체 효소에서는 그 효과가 미미했던 반면, 티아미돌은 인간 티로시나제에 대해 특이적으로 높은 억제 활성을 나타냅니다7. 구체적으로, 티아미돌은 인간 티로시나제의 활성을 가역적(reversibly)이고 경쟁적(competitively)으로 억제합니다7. 이는 티아미돌이 티로시나제 효소의 활성 부위에 결합하여 티로신과 같은 정상적인 기질(substrate)이 효소에 접근하는 것을 방해함으로써 멜라닌 생합성 경로의 초기 단계를 효과적으로 차단함을 의미합니다. 한 연구에서는 티아미돌의 인간 티로시나제에 대한 반수 최대 억제 농도(IC50) 값이 약 1.1 µmol/L로 나타난 반면, 대표적인 미백 성분인 하이드로퀴논은 4000 µmol/L 이상, 코직산은 500 µmol/L 이상의 IC50 값을 보여 티아미돌의 월등한 억제력을 시사했습니다9. 특히 주목할 점은 티아미돌의 ‘가역적’ 억제 기전입니다. 멜라닌 세포 배양 연구에서 티아미돌은 멜라닌 생성을 강력하지만 가역적으로 억제(IC50 = 0.9 µmol/L)하는 것으로 나타났으며, 이는 세포 독성을 통해 멜라닌 생성을 비가역적으로 억제하는 하이드로퀴논(IC50 = 16.3 µmol/L)과는 대조적인 결과입니다9. 가역적 억제는 성분 사용 중단 시 세포 기능이 정상적으로 회복될 가능성이 높음을 의미하며, 이는 비가역적 손상이나 세포 사멸을 유발할 수 있는 일부 성분에 비해 안전성 측면에서 중요한 장점으로 작용할 수 있습니다. 즉, 티아미돌은 세포 자체에 손상을 주기보다는 효소의 활성만을 일시적으로 조절함으로써 멜라닌 생성을 제어하는 보다 안전한 접근 방식을 제공할 가능성을 시사합니다.
1.3. 기타 잠재적 작용 기전
현재까지 티아미돌의 주된 미백 작용 기전은 인간 티로시나제에 대한 직접적이고 강력한 억제로 명확히 밝혀져 있습니다. 그러나 색소침착 과정은 매우 복잡하며 다양한 요인이 관여하므로, 티아미돌이 부가적인 항산화 효과나 항염증 효과 등을 통해 간접적으로 멜라닌 생성 억제에 기여할 가능성도 배제할 수 없습니다. 예를 들어, 멜라닌 생성은 산화 스트레스에 의해 촉진될 수 있으므로, 항산화 능력을 가진 성분은 미백에 도움을 줄 수 있습니다. 제공된 연구 자료 중 하나는 티아미돌이 아닌 나이아신아마이드와 레티놀의 병용 시 시너지 효과를 언급하고 있어, 티아미돌 자체의 부가적 기전에 대한 직접적인 정보는 아닙니다16. 유세린의 안티-피그먼트 세럼의 경우 티아미돌과 함께 보습 성분인 농축 히알루론산을 함유하여 피부톤 개선 및 수분 공급을 통한 시너지 효과를 기대하고 있습니다17. 하지만 티아미돌 자체의 추가적인 작용 기전에 대해서는 현재까지 발표된 연구 자료에서 명확하게 규명된 바는 제한적이며, 향후 이 부분에 대한 추가적인 연구가 이루어진다면 티아미돌의 효능을 더욱 폭넓게 이해하는 데 도움이 될 것입니다.
2. 티아미돌의 임상적 효능 및 안전성 종합 평가
티아미돌이 실험실 수준을 넘어 실제 사람에게 사용되었을 때 어떤 효과를 나타내는지, 그리고 안전하게 사용할 수 있는 성분인지 확인하는 것은 매우 중요합니다. 다양한 임상 연구 결과를 통해 티아미돌의 효능과 안전성을 심층적으로 평가해 보겠습니다.
2.1. 주요 임상 연구 결과 심층 분석
티아미돌의 색소침착 개선 효과는 다양한 임상 연구를 통해 여러 유형의 과색소침착 질환에서 검증되었습니다. 주요 연구 결과는 기미, 염증 후 색소침착, 노인성 반점에서 긍정적인 개선 효과를 일관되게 보여주고 있습니다.
2.1.1. 기미 (Melasma) 개선 효과
기미는 치료가 어렵고 재발이 잦은 대표적인 색소 질환으로, 티아미돌은 이러한 기미 개선에 유의미한 효과를 나타냈습니다6. 2025년 3월 SKIN The Journal of Cutaneous Medicine에 게재 예정인 한 연구는 광피부형 III-V형의 중등도에서 중증 기미를 가진 여성을 대상으로 24주간 진행된 무작위, 이중 맹검, 위약 대조 연구였습니다. 이 연구에서 티아미돌 기반 세럼과 크림(SPF30 포함 또는 미포함)을 사용한 군은 치료 기간 동안 모든 평가 시점에서 기준선 및 위약군 대비 기미 면적 및 중증도 지수(Melasma Area and Severity Index, MASI)가 통계적으로 유의하게 개선되었습니다 (p<0.001−0.043)6. 다만, 치료 중단 후 13-20주 추적 관찰 기간에는 MASI 점수가 위약군과 유사해지는 경향을 보여, 효과 유지를 위한 지속적인 관리의 필요성을 시사했습니다. Journal of Drugs in Dermatology에 2024년 11월 게재된 한 리뷰 논문에 따르면, 0.2% 티아미돌을 하루 2회 12주간 사용했을 때 2.0% 하이드로퀴논을 사용한 군보다 mMASI (modified MASI) 점수가 유의하게 더 많이 감소했습니다 (P≤0.001)15. 이 연구에서는 티아미돌 사용군에서 기미가 악화된 사례는 없었으나, 하이드로퀴논 사용군에서는 10%의 참가자에게서 기미 악화가 관찰되었습니다. 반면, Journal of the European Academy of Dermatology and Venereology (JDV)에 2021년 발표된 연구에서는 0.2% 티아미돌(하루 2회)과 4% 하이드로퀴논(취침 전 1회)을 90일간 비교한 결과, mMASI 점수 감소율은 티아미돌군에서 43%, 하이드로퀴논군에서 33%로 나타났으나 두 군 간의 통계적 유의차는 없었습니다 (P≥0.09)18. 전반적인 개선도(GAIS) 평가에서도 티아미돌군 84%, 하이드로퀴논군 74%로 유사한 개선율을 보였습니다. 이처럼 하이드로퀴논과의 비교 연구에서 결과가 다소 다르게 나타난 것은 비교 대상인 하이드로퀴논의 농도(2% vs. 4%) 차이에서 기인할 수 있습니다. 4% 고농도 하이드로퀴논과는 유사한 효과를 보였지만, 2% 농도보다는 우수한 결과를 나타냈다는 점, 그리고 일부 연구에서 하이드로퀴논 사용 시 나타날 수 있는 기미 악화 현상이 티아미돌에서는 관찰되지 않았다는 점은 주목할 만합니다11. 이는 티아미돌이 특정 조건 하에서는 하이드로퀴논보다 유리한 선택지가 될 수 있음을 시사합니다. 또한, 치료 중단 후 효과 감소 가능성은 모든 국소 미백 치료제가 가진 공통적인 과제이며, 자외선 차단과 꾸준한 유지 요법의 중요성을 강조합니다.
2.1.2. 염증 후 색소침착 (Post-Inflammatory Hyperpigmentation, PIH) 개선 효과
염증 후 색소침착은 여드름, 피부염, 외상 또는 특정 피부 시술 후에 발생하는 흔한 문제로, 특히 어두운 피부톤에서 더 두드러지고 오래 지속되는 경향이 있습니다3. 티아미돌은 이러한 PIH 개선에도 효과적인 것으로 나타났습니다3. International Journal of Cosmetic Science에 2021년 게재된 바이어스도르프 연구진의 연구에 따르면, 인위적으로 유도된 흡입 수포(suction blister) PIH 및 여드름 관련 PIH 환자를 대상으로 티아미돌을 사용한 결과, 도포 2주 후부터 대조군(vehicle)에 비해 유의하게 병변이 밝아졌으며, 이러한 개선 효과는 3개월의 치료 기간 동안 지속되었습니다10. 특히 여드름으로 인한 PIH의 가시성 또한 티아미돌 사용군에서 유의하게 개선된 것으로 평가되었습니다. 이는 티아미돌이 염증 반응 후 과도하게 생성된 멜라닌을 효과적으로 감소시켜 피부톤을 균일하게 회복시키는 데 도움을 줄 수 있음을 보여줍니다.
2.1.3. 노인성 반점 (Age spots/Solar Lentigines) 개선 효과
노인성 반점, 또는 일광 흑자라고도 불리는 이 색소 병변은 주로 장기간의 자외선 노출로 인해 발생하며, 티아미돌은 이러한 노인성 반점 완화에도 긍정적인 결과를 보였습니다8. SKIN The Journal of Cutaneous Medicine에 2025년 3월 게재 예정인 한 리뷰에 따르면, 임상적으로 티아미돌은 사용 4주 이내에 노인성 반점의 외관을 눈에 띄게 감소시켰으며, 12주 후에는 일부 병변이 주변의 정상 피부와 구별하기 어려울 정도로 개선되었다고 보고되었습니다9. Dermatology Times 역시 2025년 컨퍼런스 발표 내용을 인용하며 티아미돌이 일광 흑자 치료에 유망하다고 언급하였습니다8.
2.1.4. 효과 발현 시점, 최적 사용 기간 및 효과 지속성
대부분의 임상 연구 및 사용자 후기를 종합해 보면, 티아미돌의 색소침착 개선 효과는 일반적으로 사용 시작 후 2주에서 4주 사이에 초기 변화가 관찰되기 시작하며, 12주 이상 꾸준히 사용할 경우 더욱 뚜렷한 효과를 기대할 수 있습니다8. 일부 사용자들은 수개월 사용 후 눈에 띄는 변화를 경험했다고 보고했으며19, 임상 연구에서는 최적 사용 기간으로 12주에서 최대 24주까지 다양하게 설정되었습니다6. 효과 지속성과 관련해서는, 치료를 중단할 경우 일부 색소침착이 다시 나타날 수 있다는 점이 지적됩니다6. 이는 멜라닌 생성 세포가 완전히 제거되는 것이 아니라 그 활성이 억제되는 것이기 때문에, 외부 자극(특히 자외선)이나 내부 요인에 의해 다시 활성화될 수 있기 때문입니다. 따라서 티아미돌 사용으로 만족스러운 효과를 얻은 후에도, 개선된 상태를 유지하기 위해서는 자외선 차단제를 철저히 사용하고, 필요에 따라 저농도의 유지 요법을 지속하거나 주기적으로 사용하는 등의 꾸준한 관리가 중요합니다.
2.2. 권장 사용 농도, 사용 빈도 및 제형
임상 연구에서 티아미돌의 효과와 안전성이 주로 평가된 농도는 0.1%에서 0.2% 사이입니다15. 대부분의 상용화된 제품들도 이 범위 내의 농도를 채택하고 있는 것으로 보입니다. 사용 빈도에 있어서는 하루 2회(아침, 저녁) 도포가 일반적인 권장 사항으로 제시됩니다15. 그러나 International Journal of Cosmetic Science에 2020년 발표된 한 연구에서는 안면 색소침착 환자를 대상으로 한 분할 안면(split-face) 연구 결과, 하루 4회 티아미돌을 도포한 쪽이 하루 2회 도포한 쪽에 비해 통계적으로 유의하게 더 큰 개선 효과를 보였으며, 내약성 또한 우수했다고 보고했습니다20. 이는 티아미돌의 피부 내 유효 농도를 지속적으로 높게 유지하는 것이 티로시나제 억제 효과를 극대화하는 데 기여할 수 있음을 시사합니다. 하지만 하루 4회 도포는 일상생활에서의 실용성 측면(예: 화장, 외부 활동 등)에서 다소 어려움이 따를 수 있으므로, 일반적인 권장 사항은 하루 2회로 유지되되, 개인의 상태와 생활 패턴, 그리고 전문가의 조언에 따라 사용 빈도를 조절하는 것이 바람직할 수 있습니다. 이러한 연구 결과는 또한 향후 제품 개발 시 티아미돌의 피부 흡수율을 높이거나 피부 내 체류 시간을 늘리는 등 제형 개선을 통해 사용 편의성을 유지하면서 효과를 증대시킬 수 있는 가능성을 탐색하는 데 기초 자료가 될 수 있습니다. 티아미돌은 다양한 제형으로 개발되어 활용되고 있습니다. 대표적으로 유세린(Eucerin)의 ‘안티-피그먼트(Anti-Pigment)’ 라인 제품들이 있으며, 여기에는 세럼, 데이 크림(자외선 차단 기능 포함), 나이트 크림, 그리고 국소 부위 집중 케어를 위한 스팟 코렉터 등이 포함됩니다17. 이러한 다양한 제형은 사용자의 피부 타입, 색소침착의 범위 및 정도, 그리고 개인의 스킨케어 루틴 선호도에 맞춰 선택적으로 사용할 수 있는 장점을 제공합니다.
2.3. 안전성 프로파일: 보고된 부작용, 발생률 및 관리 방안
티아미돌은 다수의 임상 연구에서 전반적으로 우수한 내약성을 보이는 것으로 평가되었으며, 심각한 전신 부작용은 보고되지 않았습니다8. 국소 도포 시 발생할 수 있는 주요 부작용은 대부분 경미하고 일시적인 피부 자극 증상입니다. 보고된 주요 부작용은 다음과 같습니다: 경미한 피부 자극으로 일부 사용자에게서 홍반(붉어짐), 약간의 작열감(화끈거림) 또는 가려움증 등이 나타날 수 있습니다8. 이러한 증상은 대개 일시적이며 사용을 지속함에 따라 완화되는 경우가 많습니다. 알레르기성 접촉 피부염은 매우 드물게 보고되지만, 일부 민감한 개인에게서 발생할 수 있습니다. 예를 들어, 0.2% 티아미돌을 사용한 한 임상 연구에서는 25명의 참가자 중 2명(8%)에게서 치료 시작 후 60일 및 75일째에 알레르기성 접촉 피부염이 발생하여 치료를 중단한 사례가 있었습니다15. 티아미돌은 기존의 강력한 미백 성분인 하이드로퀴논과 비교했을 때 부작용 발생률이 상대적으로 낮거나 증상이 경미한 경향을 보입니다15. 이는 티아미돌의 안전성 프로파일이 비교적 우수함을 시사하는 부분입니다. 안전한 사용을 위해서는 패치 테스트, 점진적 사용, 보습제 병행, 자외선 차단 철저, 이상 반응 시 사용 중단 및 전문가 상담 등의 관리 방안을 고려할 수 있습니다. 참고로, 검색된 자료 중 ‘타미돌세미정’21 관련 정보는 트라마돌과 아세트아미노펜 복합 성분의 경구용 진통제에 대한 내용으로, 본 보고서에서 다루는 피부 미백 성분 티아미돌(아이소뷰틸아미도 티아졸릴 레조르시놀)과는 전혀 다른 약물이므로, 이 약물의 부작용 정보는 티아미돌의 안전성 논의와 무관함을 명확히 합니다.
연구 출처 (Study Reference & Year) | 연구 설계 (Design) | 피험자 수 및 특징 (No. of Participants & Characteristics) | 대상 질환 (Condition Treated) | 티아미돌 사용법 (Thiamidol Regimen) | 비교군 (Comparator) | 주요 효능 결과 (Key Efficacy Outcomes) | 주요 안전성 결과 (Key Safety Findings) |
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SKIN The Journal of Cutaneous Medicine (게재 예정, 2025)6 | 24주, 무작위, 이중 맹검, 위약 대조, 회귀 단계 포함 | 기미 여성 (n=총 48, 티아미돌군 23), 광피부형 III-V, 중등도-중증 기미 | 기미 (Melasma) | 티아미돌 세럼 + SPF30 크림(오전) 또는 일반 크림(저녁), 매일 | 위약 (Vehicle) | MASI 점수, 기준선 및 위약 대비 유의하게 개선 (p<0.001−0.043). 치료 종료 후 추적 시 MASI는 기준선보다 낮았으나 위약군과 유사. 피부 밝기, 삶의 질 기준선 대비 개선. | 내약성 우수. |
J Drugs Dermatol (2024)15 | 12주, 무작위, 평가자 맹검, 분할 안면 (split-face) 또는 그룹 비교 (원문 확인 필요) | 기미 여성 (N=28, 0.2% ITR vs 2% HQ) | 기미 (Melasma) | 0.2% 티아미돌, 1일 2회, 12주 | 2.0% 하이드로퀴논 (Hydroquinone) | mMASI 점수, 하이드로퀴논 대비 유의하게 더 큰 감소 (P≤0.001). 티아미돌군 기미 악화 없음, 하이드로퀴논군 10% 악화. | 명시적 부작용 언급 부족 (일반적으로 내약성 좋음). |
JDV (2021)18 | 90일, 무작위, 평가자 맹검, 대조 연구 | 안면 기미 여성 (N=50, 티아미돌군 25, 하이드로퀴논군 25), 평균 연령 43세, 광피부형 III-IV 86% | 기미 (Melasma) | 0.2% 티아미돌 (더블 레이어), 1일 2회, 90일 | 4% 하이드로퀴논 크림 (취침 전) | mMASI 감소율: 티아미돌 43%, 하이드로퀴논 33% (통계적 유의차 없음, P≥0.09). GAIS 개선율: 티아미돌 84%, 하이드로퀴논 74%. MELASQoL, 색채 대비 점수 양군 모두 개선. | 티아미돌군: 경미한 부작용. 알레르기성 접촉 피부염 2명(8%) 발생. 하이드로퀴논군: 1명 중도 탈락(부작용 무관). |
Int J Cosmet Sci (2021)10 | 3개월, 위약 대조, 이중 맹검, 무작위 (흡입 수포 PIH) / 임상 관찰 연구 (여드름 PIH) | 흡입 수포 유도 PIH (N 불명확), 여드름 관련 PIH (N 불명확) | 염증 후 색소침착 (PIH) | 티아미돌 함유 제형, 3개월 (흡입 수포) / 12주 (여드름) | 위약 (Vehicle) | 흡입 수포 PIH: 2주 후부터 위약 대비 유의하게 밝아짐, 지속적 개선. 여드름 PIH: 가시성 유의하게 개선. | 안전하고 효과적인 성분으로 결론. 특정 부작용 상세 언급 부족. |
SKIN The Journal of Cutaneous Medicine (게재 예정, 2025)9 | 임상 연구 (상세 설계 미제공, 리뷰 또는 요약일 수 있음) | 노인성 반점 환자 (N 불명확) | 노인성 반점 (Age spots/Solar Lentigines) | 티아미돌 함유 제형 (농도/빈도 미상세) | 명시적 비교군 없음 (기저치 대비) | 4주 이내 노인성 반점 외관 눈에 띄게 감소, 12주 후 일부는 정상 피부와 구별 어려울 정도. | 명시적 부작용 언급 부족. |
Int J Cosmet Sci (2020)20 | 12주, 분할 안면, 이중 맹검, 무작위, 대조 연구 / 공개 라벨, 관찰 연구 | 안면 색소침착 (경증-중등도) (N=34 분할안면, N=83 공개라벨) | 안면 색소침착 (Facial hyperpigmentation) | 티아미돌 세럼 (1일 2회 한쪽 얼굴) + 데이케어 SPF30 (1일 2회 전체 얼굴) = 1일 4회 vs 1일 2회 | 1일 2회 도포 (분할 안면 연구) | 1일 4회 도포가 1일 2회 도포보다 안면 색소침착, 피부 거칠기, hMASI 개선에 더 효과적 (P<0.001). 공개 라벨 연구에서도 모든 지표 유의하게 개선. | 두 연구 모두 내약성 우수. |
3. 티아미돌과 주요 미백 성분 비교 분석
티아미돌의 가치를 더욱 명확히 이해하기 위해서는 기존에 널리 사용되거나 잘 알려진 다른 미백 성분들과의 비교가 필수적입니다. 대표적인 미백 성분인 하이드로퀴논을 비롯하여 나이아신아마이드, 비타민 C 유도체 등과의 효능, 안전성, 작용 기전 등을 다각도로 비교 분석해 보겠습니다.
3.1. 티아미돌 대 하이드로퀴논 (Thiamidol vs. Hydroquinone): 효능, 안전성, 작용 기전, 규제 현황 심층 비교
하이드로퀴논은 수십 년간 색소침착 치료의 표준으로 여겨져 온 성분이지만, 안전성 문제로 인해 사용에 제한이 따르고 있습니다. 티아미돌은 이러한 하이드로퀴논의 강력한 대안으로 부상하고 있으며, 두 성분을 다양한 측면에서 비교 분석하는 것은 티아미돌의 가치를 명확히 하는 데 중요합니다.
3.1.1. 효능 (Efficacy)
시험관 내(in vitro) 연구에서 티아미돌은 인간 티로시나제에 대한 IC50 값이 약 1.1 µmol/L로, 4000 µmol/L를 초과하는 하이드로퀴논보다 월등히 강력한 억제 활성을 보였습니다8. 이는 티아미돌이 효소 수준에서 하이드로퀴논보다 훨씬 효과적으로 멜라닌 생성을 억제할 수 있음을 시사합니다. 임상 연구 결과를 보면, 0.2% 티아미돌은 4% 하이드로퀴논과 유사한 수준의 기미 개선 효과를 나타냈다는 보고가 있는 반면18, 다른 연구에서는 0.2% 티아미돌이 2% 하이드로퀴논보다 우수한 효과를 보였다고 보고되었습니다15. 또한, 한 연구에서는 티아미돌 치료군에서는 기미가 악화된 피험자가 없었으나, 하이드로퀴논 치료군에서는 약 10%에서 기미 악화가 관찰되기도 했습니다11. 이러한 결과들은 티아미돌이 최소한 하이드로퀴논과 동등하거나, 특정 조건(예: 하이드로퀴논 저농도 비교 시 또는 특정 환자군)에서는 더 우수한 임상적 효능을 보일 수 있음을 시사합니다.
3.1.2. 안전성 (Safety)
안전성 측면에서는 티아미돌이 하이드로퀴논보다 명확한 우위를 점하는 것으로 평가됩니다. 티아미돌은 전반적으로 내약성이 우수하며, 보고된 부작용은 대부분 경미하고 일시적인 피부 자극에 그칩니다8. 반면, 하이드로퀴논은 피부 자극, 홍반, 작열감, 박리 등의 부작용이 비교적 흔하게 나타나며, 장기간 고농도 사용 시에는 피부가 검푸르게 변하는 외인성 오크로노시스(exogenous ochronosis)라는 심각한 부작용의 위험이 있습니다4. 이러한 안전성 차이는 두 성분의 작용 기전과도 관련이 있습니다. 티아미돌은 인간 티로시나제를 가역적으로 억제하는 반면, 하이드로퀴논은 비가역적 억제 가능성과 함께 멜라닌 세포에 대한 세포 독성을 나타낼 수 있습니다9. 가역적 억제는 성분 사용 중단 시 세포 기능이 정상으로 회복될 가능성이 높다는 점에서 안전성 측면의 중요한 이점을 제공합니다.
3.1.3. 작용 기전 (Mechanism of Action)
두 성분 모두 티로시나제 억제를 주요 작용 기전으로 하지만, 티아미돌은 특히 ‘인간’ 티로시나제에 대해 높은 특이성과 강력한 억제력을 보입니다7. 하이드로퀴논 또한 티로시나제를 억제하지만, 그 외에도 멜라노솜의 형성을 방해하고 이미 생성된 멜라노솜의 파괴를 증가시키는 등 다소 광범위한 기전을 가지고 있습니다11.
3.1.4. 규제 현황 (Regulatory Status)
하이드로퀴논은 안전성 우려로 인해 전 세계적으로 규제가 강화되는 추세입니다. 유럽 연합(EU)에서는 2001년부터 화장품 성분으로서의 사용이 금지되었으며11, 미국에서는 일반의약품(OTC)으로 2% 농도까지 허용되지만 고농도는 전문의약품으로 분류됩니다. 한국에서는 하이드로퀴논이 전문의약품으로 관리되어 의사의 처방 없이는 사용할 수 없으며, 화장품 원료로는 사용이 금지되어 있습니다 (단, 미백 기능성 원료인 알부틴 내 불순물로서 극미량(1ppm 이하) 허용 기준은 있음)12. 반면, 티아미돌은 현재까지는 화장품 원료로 분류되어 여러 국가에서 비교적 자유롭게 사용되고 있습니다8. 다만, 한국에서는 아직 식품의약품안전처 고시 미백 기능성 원료 목록에는 포함되어 있지 않아, “미백 기능성”을 공식적으로 표방하기 위해서는 별도의 심사 절차가 필요합니다. 이러한 비교를 통해 볼 때, 티아미돌은 하이드로퀴논의 강력한 효능에 필적하면서도 안전성 프로파일이 훨씬 우수하여, 기존 하이드로퀴논 사용에 제약이 있었던 민감성 피부 환자나 장기적인 안전성을 우려하는 사용자들에게 매력적인 대안이 될 수 있습니다. 특히 하이드로퀴논의 규제가 강화되는 상황에서, 티아미돌은 ‘안전하면서도 효과적인’ 색소침착 개선 성분으로서의 입지를 더욱 확고히 할 것으로 기대됩니다.
3.2. 티아미돌 대 기타 주요 미백 성분 (Thiamidol vs. Other Key Whitening Ingredients)
티아미돌 외에도 다양한 미백 성분들이 색소침착 개선을 위해 사용되고 있습니다. 이들 성분과의 비교는 티아미돌의 특징과 장점을 더욱 명확히 이해하는 데 도움이 됩니다.
3.2.1. 나이아신아마이드 (Niacinamide)
나이아신아마이드(비타민 B3의 일종)는 멜라닌 세포에서 생성된 멜라노솜이 각질 세포로 이동하는 것을 억제하는 기전으로 미백 효과를 나타냅니다22. 또한 항염증 효과와 피부 장벽 강화 기능도 가지고 있어 전반적인 피부 건강 개선에 도움을 줄 수 있습니다. 일반적으로 2~5% 농도에서 색소침착 개선 효과가 입증되었으며, 한 연구에서는 4% 나이아신아마이드가 4% 하이드로퀴논과 유사한 기미 개선 효과를 보이면서도 광노화 개선 효과는 더 우수했다고 보고되었습니다22. 티아미돌은 티로시나제를 직접 억제하여 멜라닌 생성을 초기 단계에서 차단하는 반면, 나이아신아마이드는 이미 생성된 멜라닌의 확산을 막는 역할을 하므로, 두 성분은 서로 다른 기전으로 작용합니다. 이론적으로는 병용 시 시너지 효과를 기대할 수 있으나, 바이어스도르프의 시험관 내 연구에서는 티아미돌이 나이아신아마이드보다 인간 티로시나제 억제능이 더 우수하다고 비교된 바 있습니다7.
3.2.2. 비타민 C 유도체 (Vitamin C Derivatives)
아스코빌글루코사이드, 에칠아스코빌에텔, 마그네슘아스코빌포스페이트 등 다양한 비타민 C 유도체들은 강력한 항산화 작용을 통해 멜라닌 생성을 억제하고, 티로시나제 활성을 일부 저해하며, 이미 생성된 멜라닌을 환원시켜 색을 옅게 만드는 효과를 가집니다5. 피부톤 개선 및 전반적인 미백 효과를 제공하지만, 유도체의 종류에 따라 안정성과 피부 흡수율에 차이가 있을 수 있습니다. 티아미돌의 직접적이고 강력한 인간 티로시나제 억제 효과와 비교하면, 비타민 C 유도체의 티로시나제 억제 강도는 상대적으로 약할 수 있습니다. 피부과 의사들은 흑자 치료 후 미백 관리 성분으로 비타민 C를 추천하기도 합니다23.
3.2.3. 알부틴 (Arbutin)
알부틴은 하이드로퀴논에 포도당이 결합된 글리코사이드 형태로, 피부 내에서 서서히 분해되면서 티로시나제 활성을 억제하여 미백 효과를 나타냅니다12. 미백 효과는 인정되지만, 시험관 내 인간 티로시나제 억제능은 티아미돌에 비해 약한 것으로 평가됩니다9. 또한, 알부틴은 빛이나 열, 특정 효소에 의해 하이드로퀴논으로 분해될 가능성이 있어, 제품 내 하이드로퀴논 함량 관리가 중요하며, 일부 사용자에게는 피부 자극을 유발할 수 있습니다12.
3.2.4. 코직산 (Kojic Acid)
코직산은 누룩곰팡이에서 발견되는 성분으로, 티로시나제 활성 부위의 구리 이온과 결합(킬레이팅)하여 효소 활성을 억제함으로써 미백 효과를 나타냅니다9. 미백 효과는 있으나, 인간 티로시나제에 대한 억제능은 티아미돌에 비해 현저히 약하며 (IC50 > 500 µmol/L)9, 피부 자극이나 접촉성 피부염을 유발할 가능성이 있어 사용에 주의가 필요합니다.
3.2.5. 트라넥삼산 (Tranexamic Acid)
트라넥삼산은 본래 지혈제로 사용되던 성분이나, 국소 도포 또는 경구 복용 시 기미 개선 효과가 있는 것으로 알려져 있습니다. 주된 작용 기전은 플라스민 활성 억제를 통해 멜라닌 세포를 자극하는 다양한 인자들의 생성을 줄이고, 혈관 증식과 관련된 염증 반응을 조절하는 것입니다24. 티아미돌이 티로시나제를 직접 억제하는 것과는 다른 경로로 작용하므로, 이론적으로 병용 시 상호 보완적인 효과를 기대할 수 있습니다. 바이어스도르프의 시험관 내 연구에서는 티아미돌이 트라넥삼산보다 인간 티로시나제 억제능이 더 우수하다고 비교된 바 있습니다7.
3.2.6. 기타 성분
레티놀(비타민 A 유도체)은 피부 세포의 턴오버를 촉진하고 멜라닌 색소의 배출을 도와 색소침착 개선에 기여합니다. 다만, 피부 자극 가능성이 있어 티아미돌과 병용 시에는 주의가 필요하며, 나이아신아마이드가 레티놀의 자극을 완화하는 데 도움을 줄 수 있다는 보고가 있습니다16. 그 외에도 테트라하이드로커큐민, 메퀴놀, 시스테아민, 실리마린, 감초추출물 등 다양한 천연물 유래 또는 합성 성분들이 미백 효과를 위해 연구되고 사용되고 있습니다22. 이러한 다양한 미백 성분들은 각기 다른 작용 기전과 효능, 안전성 프로파일을 가지고 있습니다. 티아미돌은 특히 ‘인간 티로시나제’에 대한 강력하고 선택적인 억제라는 명확한 기전을 통해 차별화된 효능을 제공할 잠재력을 가지고 있습니다. 색소침착의 원인과 양상이 복합적인 만큼, 단일 성분만으로 완벽한 해결을 기대하기보다는, 개인의 피부 상태와 색소침착 유형에 맞춰 적절한 성분을 선택하거나, 서로 다른 기전을 가진 성분들을 전문가의 지도 하에 병용하는 것이 더 효과적인 접근법이 될 수 있습니다. 예를 들어, 티아미돌로 멜라닌 생성을 억제하면서, 나이아신아마이드로 멜라닌 이동을 막고, 비타민 C로 항산화 및 이미 생성된 멜라닌을 환원시키는 복합적인 전략을 고려해볼 수 있습니다. 다만, 여러 성분을 병용할 때에는 각 성분 간의 상호작용이나 피부 자극 가능성을 충분히 고려해야 하며, 반드시 전문가와 상담 후 사용하는 것이 안전합니다.
성분명 (Ingredient) | 주요 작용 기전 (Primary Mechanism of Action) | 인간 티로시나제 억제능 (Human Tyrosinase Inhibition Potency) | 주요 임상적 효능 특징 (Key Clinical Efficacy Characteristics) | 주요 부작용/자극 가능성 (Common Side Effects/Irritation Potential) | 국내 식약처 기능성 고시 여부 (MFDS Functional Notification Status in Korea) |
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티아미돌 (Thiamidol) | 인간 티로시나제 선택적, 강력, 가역적 억제7 | 매우 강력 (IC50 ≈ 1.1 µmol/L)9 | 기미, PIH, 노인성 반점 개선. 2-4주부터 효과 발현 가능.9 | 경미하고 일시적인 피부 자극 (홍반, 작열감, 가려움), 드물게 알레르기성 접촉 피부염.8 | 아니오 (Not Notified) |
하이드로퀴논 (Hydroquinone) | 티로시나제 억제, 멜라노솜 형성 억제 및 파괴 증가 (비가역적, 세포독성 가능)9 | 약함 (IC50 > 4000 µmol/L)9 | 강력한 미백 효과, 기미 등에 사용. | 피부 자극, 홍반, 작열감, 박리, 알레르기성 접촉 피부염, 장기 사용 시 외인성 오크로노시스 위험.4 | 아니오 (전문의약품, 화장품 사용 금지) |
나이아신아마이드 (Niacinamide) | 멜라노솜의 각질세포 이동 억제, 항염, 피부 장벽 강화22 | 직접적인 티로시나제 억제능은 약함 (티아미돌 대비)7 | 기미, 여드름 자국 등 색소침착 완화, 피부톤 개선. 2-5% 농도에서 효과.22 | 일반적으로 안전, 고농도에서 일부 자극 가능. | 예 (2.0~5.0%)12 |
비타민 C 유도체 (Vitamin C Derivatives) | 항산화, 티로시나제 활성 억제, 멜라닌 환원5 | 유도체 종류에 따라 다양, 티아미돌 대비 약할 수 있음. | 피부톤 개선, 미백 효과. 안정성 및 흡수율 다양. | 일반적으로 안전, 일부 유도체 또는 고농도에서 자극 가능. | 예 (아스코빌글루코사이드 2%, 에칠아스코빌에텔 1-2% 등 다수)25 |
알부틴 (Arbutin) | 티로시나제 활성 억제 (하이드로퀴논 글리코사이드)12 | 티아미돌 대비 약함.9 | 미백 효과. | 하이드로퀴논으로 분해 가능성, 일부 자극 보고.12 | 예 (2.0~5.0%)12 |
코직산 (Kojic Acid) | 티로시나제 활성 부위 구리 이온 킬레이팅9 | 매우 약함 (IC50 > 500 µmol/L)9 | 미백 효과. | 피부 자극, 접촉성 피부염 가능성. | 아니오 (Not Notified) |
트라넥삼산 (Tranexamic Acid) | 플라스민 활성 억제, 멜라닌 세포 활성화 인자 감소, 혈관 요인 개선24 | 직접적인 티로시나제 억제능은 약함 (티아미돌 대비)7 | 기미 개선 (국소 또는 경구). | 국소 사용 시 비교적 안전, 경구 복용 시 주의사항 있음. | 아니오 (Not Notified) |
4. 한국 시장 및 소비자 특성 통합 분석
티아미돌이 한국 시장에서 성공적으로 자리매김하기 위해서는 국내 소비자들의 피부 특성, 색소침착 문제 현황, 미백 화장품 시장 동향 및 관련 규제를 종합적으로 이해하는 것이 중요합니다. KRHOW.COM 독자들에게 더욱 실질적이고 유용한 정보를 제공하기 위해 이러한 요소들을 심층 분석합니다.
4.1. 한국인의 색소침착 유병 현황 및 주요 원인
한국인에게 흔히 발생하는 색소 질환으로는 기미, 주근깨, 검버섯(일광 흑자), 그리고 염증 후 색소침착(PIH) 등이 대표적입니다5. 이러한 색소침착의 주요 원인은 복합적이지만, 가장 중요한 환경적 요인으로는 자외선 노출이 꼽힙니다26. 질병관리청 자료에 따르면 자외선은 피부 주름, 색소침착을 유발할 뿐 아니라 피부암의 위험까지 증가시킬 수 있다고 경고하고 있습니다27. 자외선 외에도 유전적 또는 체질적인 요인이 색소침착 발생에 관여하며26, 특히 여성의 경우 임신이나 경구 피임약 복용과 같은 호르몬 변화가 기미를 유발하거나 악화시키는 주요 원인으로 작용합니다26. 또한, 여드름, 피부염, 각종 외상이나 레이저 시술 후 발생하는 염증 후 색소침착(PIH)도 한국인에게 흔한 고민거리 중 하나입니다19. 한국인의 피부는 상대적으로 멜라닌 세포의 반응성이 높아 염증이나 자극에 의해 색소침착이 쉽게 발생할 수 있으며, 특히 피부톤이 다소 어두운 경우 PIH가 더 두드러지고 오래 지속될 수 있다는 점도 고려해야 합니다3. 생활 습관 또한 색소침착에 큰 영향을 미칩니다. 스트레스, 수면 부족, 불규칙하거나 자극적인 식습관 등은 피부 건강을 악화시켜 색소침착을 유발하거나 심화시킬 수 있습니다5. 최근에는 노트북이나 난방기구를 장시간 가까이 사용함으로써 발생하는 열성 홍반 및 이로 인한 색소침착 문제도 보고되고 있으며28, 모기 물린 상처를 심하게 긁거나 부적절한 방법으로 제모하는 습관 역시 국소적인 색소침착의 원인이 될 수 있습니다28. 이처럼 한국인의 색소침착 문제는 단순히 자외선 차단만으로는 해결하기 어려운, 다양한 내인성 및 외인성 요인, 그리고 생활 습관과 밀접하게 연관된 복합적인 양상을 보입니다. 따라서 KRHOW.COM 기사에서는 티아미돌과 같은 효과적인 치료 성분을 소개하는 것과 더불어, 이러한 한국인의 생활 환경과 밀접하게 관련된 예방 및 관리법을 함께 제시함으로써 콘텐츠의 실질적인 유용성을 극대화하는 것이 중요합니다. 이는 전문가들이 강조하는 색소침착 관리에 대한 ‘총체적 접근(holistic approach)’4과도 일맥상통합니다. 현재까지 국내 색소침착 유병률에 대한 국가 단위의 정확한 통계 자료는 제한적입니다. 건강보험심사평가원 자료는 주로 백반증과 같은 탈색소 질환에 대한 통계를 제공하고 있어29,30 과색소침착 질환의 전체적인 규모를 파악하기는 어렵습니다. 다만, 피부과 내원 환자 중 상당수가 색소 관련 문제로 진료를 받는다는 점을 고려할 때, 그 유병률은 결코 낮지 않을 것으로 추정됩니다.
4.2. 국내 미백 화장품 시장 동향, 성장 전망 및 코스메슈티컬 트렌드
과거 국내 미백 화장품 시장은 꾸준한 성장세를 보여왔으나, 제공된 자료 중 2000년대 초반의 데이터31,32는 현재 시장 상황을 반영하기에는 시차가 큽니다. 최근의 구체적인 ‘미백’ 기능성 화장품 시장 규모에 대한 직접적인 통계는 부족하지만, 전체 화장품 시장 및 코스메슈티컬 시장의 동향을 통해 간접적으로나마 전망을 예측해 볼 수 있습니다. 대한화장품협회의 2024년 9월 코스메틱리포트에 따르면, 2024년 글로벌 화장품 시장은 1003억 달러에 이를 것으로 전망되며, 2023년 한국의 특정 카테고리 화장품 수입액이 43% 증가하는 등 국내 시장의 성장 잠재력도 여전히 유효한 것으로 보입니다33. 2023년 한국 화장품 생산실적 분석 보고서에 따르면, 기초화장용 제품류가 전체 생산액의 54.8%를 차지하며 가장 큰 비중을 보였고, 2023년 생산액은 약 7조 9,455억 원을 기록했습니다33. 이는 소비자들이 여전히 피부 기초 관리에 높은 가치를 두고 있음을 시사하며, 미백 기능은 기초화장품의 중요한 소구점 중 하나입니다. 글로벌 코스메슈티컬 시장은 더욱 가파른 성장세를 보이고 있습니다. Mordor Intelligence는 2024년 글로벌 코스메슈티컬 시장 규모를 179억 8,800만 달러로 추산했으며 (다른 조사기관과 수치 차이 존재, 확인 필요), 북미가 가장 큰 시장을 형성하고 있으나 아시아 태평양 지역의 성장세가 매우 두드러질 것으로 예측했습니다34. Fortune Business Insights는 2024년 아시아 태평양 코스메슈티컬 시장 규모를 283억 3천만 달러로 평가했으며, 글로벌 시장은 2024년 667억 달러에서 2032년 1,382억 달러로 연평균 9.3% 성장할 것으로 전망했습니다35. 이러한 아시아 태평양 지역의 높은 성장률과 함께, 과학적 근거를 기반으로 한 고효능 성분, 안전성과 저자극을 중시하는 더마 코스메틱 트렌드는 국내 시장에도 유사하게 적용될 가능성이 높습니다. 한국 소비자들은 특히 화장품 성분과 그 효능에 대해 매우 민감하며, 임상적으로 효과가 입증된 제품에 대한 선호도가 높습니다. 따라서 티아미돌과 같이 명확한 작용 기전과 다수의 임상 연구를 통해 효능 및 안전성이 입증된 성분은 국내 코스메슈티컬 시장에서도 상당한 잠재력을 가질 것으로 예상됩니다. KRHOW.COM 기사는 이러한 글로벌 트렌드와 한국 소비자의 높은 정보 요구 수준을 연결하여, 티아미돌이 단순한 미백 성분을 넘어 과학에 기반한 피부 건강 솔루션으로서의 가치를 가질 수 있음을 조명할 수 있습니다. 다만, 국내 미백 시장에 대한 최신 통계자료가 확보되는 대로 내용을 보강할 필요가 있습니다.
4.3. 티아미돌 함유 제품의 국내외 출시 현황 및 소비자 반응 분석
티아미돌을 핵심 성분으로 하는 대표적인 제품 라인은 국제적으로 독일 바이어스도르프(Beiersdorf AG)의 스킨케어 브랜드 유세린(Eucerin)에서 출시한 ‘안티-피그먼트(Anti-Pigment)’ 또는 일부 지역에서 ‘이븐 브라이터(Even Brighter)’라는 이름으로 알려진 시리즈입니다17. 이 라인에는 듀얼 세럼, 데이 크림(SPF 포함), 나이트 크림, 스팟 코렉터 등 다양한 제형의 제품들이 포함되어 있어 소비자들이 자신의 필요와 선호에 맞게 선택할 수 있도록 구성되어 있습니다17. 또한, 같은 바이어스도르프 계열사인 니베아(Nivea)에서도 일부 국가(예: 캐나다)에서 티아미돌을 함유한 미백 제품을 출시한 사례가 있습니다19. 국내에서는 유세린의 안티-피그먼트 라인 제품들이 공식 수입 채널 및 온라인 쇼핑몰, H&B 스토어 등을 통해 판매되고 있으며, 해외 직접 구매를 통해서도 다양한 티아미돌 함유 제품을 접할 수 있습니다. 다만, 온라인 쇼핑몰 검색 결과36,37에서는 티아미돌을 전면에 내세운 국산 제품보다는 ‘기미 잡티 제거 크림’이라는 일반적인 키워드로 다양한 성분의 제품들이 검색되는 경향이 있어, 아직까지 국내 브랜드에서의 티아미돌 활용은 활발하지 않은 것으로 보입니다. 티아미돌 함유 제품에 대한 소비자 반응은 주로 해외 사용자 커뮤니티나 블로그를 통해 확인할 수 있으며, 대체로 긍정적인 평가가 많습니다. 해외 온라인 커뮤니티 레딧(Reddit)의 사용자 후기를 보면, “몇 달 사용 후 눈에 띄는 변화를 경험한 유일한 안티-피그먼트 제품이었다”, “몇 달 안에 결과가 보이는 것은 정말 대단하다”, “여드름 자국 같은 PIH에도 효과가 있었다”, “하이드로퀴논보다 더 좋다고 여겨진다”, “피부톤이 맑아졌다는 칭찬을 많이 받았다” 등 만족스러운 경험담이 다수 공유되었습니다19. 일부 사용자는 제품의 향이나 제형(예: 덜 촉촉함)에 대해 개인적인 아쉬움을 표하기도 했으며, 효과를 극대화하기 위해 하루 3~4회 제품을 사용했다는 사례도 있었습니다19. 유튜브에서도 4개월간 티아미돌 함유 제품을 사용한 후 잡티가 눈에 띄게 옅어져 매우 만족했다는 후기를 찾아볼 수 있습니다48. 국내 블로그에서는 유세린 안티-피그먼트 세럼에 대해 “기존 기미톤을 완화하고 추가적인 기미/색소 침착도 예방하는 효과가 탁월하다”, “피부톤이 향상되고 피부톤이 고르게 밝아 보이는 효과를 볼 수 있다” 등 제품 설명서나 임상 결과를 인용하며 기대감을 나타내는 내용들이 있습니다17. 이러한 실제 사용자 경험은 통제된 임상시험 환경 밖에서의 티아미돌의 효과와 사용 양상을 보여준다는 점에서 의미가 있습니다. 긍정적인 효과 보고와 함께, 개인의 피부 타입이나 생활 습관에 따른 사용 빈도 조절, 제형에 대한 선호도 차이 등 다양한 측면이 나타납니다. 이는 공식적인 제품 정보와 실제 사용자 경험 사이에 존재할 수 있는 간극을 보여주며, 소비자들은 이러한 다양한 정보를 종합적으로 고려하여 제품을 선택하고 현실적인 기대치를 설정할 필요가 있습니다. KRHOW.COM 기사에서는 임상 연구 결과뿐만 아니라, 신뢰할 수 있는 출처를 기반으로 한 실제 사용자들의 다양한 경험(긍정적인 측면과 주의할 점 모두)을 균형 있게 다룸으로써 독자들의 궁금증을 해소하고 정보의 객관성을 높일 수 있을 것입니다.
4.4. 대한민국 식품의약품안전처의 미백 기능성 화장품 관련 규정 및 티아미돌(아이소뷰틸아미도티아졸릴레조시놀)의 국내 법적 지위
대한민국 식품의약품안전처(이하 식약처)는 「화장품법」에 따라 특정 기능을 가진 화장품을 ‘기능성 화장품’으로 분류하여 관리하고 있으며, ‘피부의 미백에 도움을 주는 제품’ 역시 기능성 화장품의 한 종류에 해당합니다12. 화장품 제조판매업자가 제품에 ‘미백 기능성’을 표시하거나 광고하기 위해서는, 식약처장이 고시한 미백 기능성 원료를 정해진 함량 기준에 맞게 사용하고 식약처에 보고하거나, 고시되지 않은 새로운 성분을 사용하고자 할 경우에는 해당 성분의 안전성 및 유효성에 대한 심사를 받아 허가를 받아야 합니다12. 현재 식약처가 고시한 대표적인 미백 기능성 원료로는 알부틴, 나이아신아마이드, 다양한 종류의 비타민 C 유도체(예: 아스코빌글루코사이드, 에칠아스코빌에텔, 마그네슘아스코빌포스페이트, 아스코빌테트라이소팔미테이트 등), 유용성감초추출물, 닥나무추출물, 알파-비사보롤 등이 있습니다12. 이들 성분은 각각 정해진 배합 한도 내에서 사용될 때 미백 기능성을 인정받을 수 있습니다. 티아미돌(아이소뷰틸아미도티아졸릴레조시놀)의 국내 법적 지위는 다음과 같습니다: 현재까지 티아미돌 또는 그 화학명인 아이소뷰틸아미도티아졸릴레조시놀은 식약처가 고시한 미백 기능성 원료 목록에 포함되어 있지 않습니다12. 또한, 식약처의 「화장품 안전기준 등에 관한 규정」38을 살펴보아도 티아미돌이 사용금지 원료, 사용상의 제한이 필요한 원료(예: 보존제, 자외선 차단 성분 등 특정 농도 제한) 또는 기타 규제 대상 성분으로 특별히 언급되어 있지 않습니다. 이는 티아미돌이 국내에서 ‘사용 가능한 일반 화장품 원료’에는 해당될 수 있음을 시사하지만, 해당 성분을 함유한 제품이 ‘미백 기능성 화장품’으로 공식적인 인증을 받고 관련 효능을 광고하기 위해서는 별도의 기능성 화장품 심사 절차를 거쳐야 함을 의미합니다. 원료 공급업체 등에서 티아미돌의 우수한 미백 효과와 임상 결과를 제시하더라도14, 이는 국내 화장품법상의 ‘기능성’ 인증과는 별개의 문제이다. 이러한 법적 지위는 국내 시장에서 티아미돌 함유 제품의 마케팅 및 소비자 인식에 중요한 영향을 미칩니다. 티아미돌이 국제적으로는 우수한 임상 결과를 바탕으로 효능을 인정받고 있다 하더라도, 국내에서 ‘미백 기능성’ 인증을 받지 않은 상태라면, 제품 광고 시 “미백”, “기미 개선” 등과 같은 직접적인 효능 표현에 제약이 따를 수 있습니다. 소비자는 제품의 실제 효능을 기대하고 구매하지만, 법적 분류상 ‘일반 화장품’으로 유통될 경우 이러한 효능에 대한 명시적인 정보 전달이 어려워 정보 비대칭이 발생할 수 있습니다. 따라서 KRHOW.COM 기사에서는 티아미돌의 과학적 효능과 임상 결과를 상세히 설명하되, 국내 시장에서는 아직 식약처 고시 미백 기능성 원료로 지정되지 않았다는 점, 그리고 이로 인해 ‘미백 기능성 화장품’으로서의 공식적인 지위가 다를 수 있다는 점을 명확히 언급하여 소비자들의 혼란을 줄이고 정확한 정보를 제공해야 합니다. 이는 E-E-A-T(전문성, 권위성, 신뢰성) 원칙 중 특히 ‘신뢰성(Trustworthiness)’을 확보하는 데 중요한 요소입니다. 향후 티아미돌 성분에 대한 국내 기능성 원료 심사 신청 및 지정 가능성에 대한 전망도 관련 동향을 주시하며 조심스럽게 제시할 수 있을 것입니다.
성분명 (국문) | 성분명 (영문) | 식약처 고시 함량 기준 (%) (MFDS Notified Concentration Standard (%)) | 주요 효능 기전 (Primary Efficacy Mechanism) |
---|---|---|---|
닥나무추출물 | Broussonetia Extract | 2.0 | 티로시나제 활성 억제 |
알부틴 | Arbutin | 2.0 ~ 5.0 | 티로시나제 활성 억제 (하이드로퀴논 유도체) |
에칠아스코빌에텔 | Ethyl Ascorbyl Ether | 1.0 ~ 2.0 | 비타민 C 유도체: 항산화, 티로시나제 활성 억제, 멜라닌 환원 |
유용성감초추출물 | Oil Soluble Licorice (Glycyrrhiza) Extract | 0.05 | 글라브리딘 함유: 티로시나제 활성 억제, 멜라닌 형성 및 멜라노좀 이동 억제 |
아스코빌글루코사이드 | Ascorbyl Glucoside | 2.0 | 비타민 C 유도체: 항산화, 티로시나제 활성 억제, 멜라닌 환원 |
마그네슘아스코빌포스페이트 | Magnesium Ascorbyl Phosphate | 3.0 | 비타민 C 유도체: 항산화, 티로시나제 활성 억제, 멜라닌 환원 |
나이아신아마이드 | Niacinamide | 2.0 ~ 5.0 | 멜라노솜의 각질세포 이동 억제 |
알파-비사보롤 | (-)-alpha-bisabolol | 0.5 | 멜라닌 생성 초기 단계 억제 (α-MSH 유도 반응 요소 억제) |
아스코빌테트라이소팔미테이트 | Ascorbyl Tetraisopalmitate | 2.0 | 비타민 C 유도체 (지용성): 항산화, 티로시나제 활성 억제, 멜라닌 환원 |
건강 관련 주의사항
- 티아미돌 함유 제품을 처음 사용하는 경우, 얼굴 전체에 바르기 전에 팔 안쪽이나 귀 뒤쪽과 같은 민감하지 않은 부위에 소량 테스트하여 피부 반응을 확인(패치 테스트)하는 것이 권장됩니다8.
- 민감성 피부의 경우, 처음에는 격일로 사용하거나 사용 횟수를 줄여 피부가 적응할 시간을 주는 것이 좋습니다. 사용 중 붉어짐, 가려움, 따가움 등 피부 자극이 나타나면 즉시 사용을 중단하고 전문가와 상담하십시오.
- 티아미돌 사용 기간 중에는 피부가 자외선에 더욱 민감해질 수 있으므로, 계절이나 날씨에 관계없이 매일 SPF 30 이상의 광범위 자외선 차단제를 꼼꼼히 사용하는 것이 매우 중요합니다4. 이는 색소침착의 재발 및 악화를 막는 데도 필수적입니다.
- 임신 또는 수유 중인 여성, 특정 피부 질환을 앓고 있거나 약물을 복용 중인 경우 티아미돌 함유 제품 사용 전 반드시 피부과 전문의와 상담하시기 바랍니다.
- 제품 사용 설명서를 충분히 숙지하고 권장 사용법을 따르며, 만족스러운 효과를 얻기 위해서는 수 주에서 수개월간 꾸준히 사용하는 인내심이 필요합니다8.
자주 묻는 질문
티아미돌은 어떤 종류의 색소침착에 가장 효과적인가요?
티아미돌 제품 사용 후 얼마 만에 효과를 볼 수 있나요?
티아미돌은 다른 미백 성분(예: 비타민 C, 나이아신아마이드)과 함께 사용해도 되나요?
네, 티아미돌은 다른 작용 기전을 가진 미백 성분과 이론적으로 병용 시 시너지 효과를 기대할 수 있습니다. 예를 들어, 티아미돌이 멜라닌 생성을 억제하는 동안 나이아신아마이드는 생성된 멜라닌이 각질 세포로 이동하는 것을 막고22, 비타민 C는 항산화 작용 및 이미 생성된 멜라닌을 환원시키는 역할을 할 수 있습니다5. 실제로 일부 제품은 티아미돌과 히알루론산 등을 복합 처방하기도 합니다17. 다만, 여러 성분을 병용할 때에는 각 성분 간의 상호작용이나 피부 자극 가능성을 고려해야 합니다. 특히 레티놀과 같이 자극 가능성이 있는 성분과 병용 시에는 더욱 주의가 필요하며16, 사용 전 전문가와 상담하여 자신의 피부 상태에 맞는 조합인지 확인하는 것이 안전합니다.
티아미돌 사용 시 부작용은 없나요? 있다면 어떤 것들이 있나요?
티아미돌은 다수의 임상 연구에서 전반적으로 내약성이 우수한 것으로 평가되었으며, 심각한 전신 부작용은 보고되지 않았습니다8. 가장 흔하게 보고되는 부작용은 대부분 경미하고 일시적인 피부 자극 증상으로, 약간의 붉어짐, 화끈거림, 가려움 등이 나타날 수 있습니다8. 이러한 증상은 보통 사용을 지속함에 따라 완화됩니다. 매우 드물게 알레르기성 접촉 피부염이 발생한 사례도 보고된 바 있습니다15. 하이드로퀴논과 비교했을 때 부작용 발생률이 상대적으로 낮고 증상도 경미한 경향을 보입니다15. 사용 전 패치 테스트를 하고, 이상 반응 시 즉시 사용을 중단하고 전문가와 상담하는 것이 중요합니다.
임신 중이거나 수유 중에도 티아미돌을 사용해도 안전한가요?
일반적으로 임신 중이거나 수유 중인 여성을 대상으로 한 화장품 성분의 안전성 연구는 윤리적인 문제로 인해 제한적입니다. 티아미돌 역시 임산부나 수유부에 대한 명확한 안전성 데이터는 부족한 실정입니다. 따라서 이 시기에는 어떠한 기능성 화장품을 사용하든 보수적으로 접근하는 것이 바람직하며, 티아미돌 함유 제품 사용을 고려한다면 반드시 사전에 산부인과 또는 피부과 전문의와 상담하여 안전성에 대한 조언을 구하는 것이 필수적입니다. 자가 판단으로 사용하는 것은 권장되지 않습니다.
결론
본 보고서에서 심층 분석한 바와 같이, 티아미돌(아이소뷰틸아미도 티아졸릴 레조르시놀)은 멜라닌 생성의 핵심 효소인 인간 티로시나제를 강력하고 선택적으로 억제하는 혁신적인 미백 성분입니다3,7. 다수의 국제적인 임상 연구를 통해 티아미돌은 기미, 염증 후 색소침착(PIH), 노인성 반점(일광 흑자) 등 다양한 유형의 피부 색소침착을 개선하는 데 유의미한 효과를 입증하였습니다6,10. 특히, 기존의 강력한 미백 성분인 하이드로퀴논과 비교했을 때, 티아미돌은 동등하거나 특정 조건에서는 더 우수한 효능을 보이면서도 피부 자극이나 심각한 부작용의 위험이 현저히 낮은, 우수한 안전성 프로파일을 나타냈습니다4,9,11. 이는 티아미돌이 하이드로퀴논 사용이 어렵거나 부작용을 경험했던 환자들, 또는 장기적인 안전성을 중시하는 소비자들에게 매우 매력적인 대안이 될 수 있음을 시사합니다. 또한, 가역적인 효소 억제 기전은 세포 독성 없이 멜라닌 생성을 조절한다는 점에서 티아미돌의 안전성을 더욱 뒷받침합니다9. 이러한 과학적 근거들을 종합해 볼 때, 티아미돌은 색소침착으로 고민하는 많은 사람들에게 효과적이면서도 안전하게 피부톤을 개선하고 삶의 질을 높일 수 있는 새로운 희망을 제공하는 가치 있는 성분으로 평가할 수 있습니다. 다만, 티아미돌이 만능 해결책은 아니며, 색소침착 개선은 꾸준한 관리와 인내, 그리고 자외선 차단과 같은 생활 습관 개선이 함께 이루어져야 합니다. 개인의 피부 상태와 색소침착 유형에 맞는 최적의 솔루션을 찾기 위해서는 피부과 전문의와 상담하여 정확한 진단과 조언을 받는 것이 무엇보다 중요합니다39.
면책 조항
본 글은 의료 조언을 대체하지 않으며, 증상이 있는 경우 전문가 상담을 권장합니다.
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- 이 표는 KRHOW.COM 콘텐츠 제작자와 최종 독자가 티아미돌의 임상적 근거를 쉽고 빠르게 비교하며 이해하는 데 도움을 줄 수 있으며, 정보의 객관성과 신뢰성을 강화하여 E-E-A-T 기준을 충족하는 데 기여할 것이다. (내부 분석 문서 VII.F, Table 1 설명)
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