임신 전 유전자 검사

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이 기사는 전문의 I Truong Nghia Binh – 산부인과 의사가 전문적으로 상담했습니다. 산부인과 – Vinmec Da Nang 국제 종합 병원. 산부인과 분야에서 13년 이상의 경험을 가진 의사.

아기가 선천적 결함을 가지고 태어날 위험을 결정하기 위한 임신 전 유전자 검사. 유전적 위험을 조기에 발견하면 부모가 자녀를 가질 때 정보에 입각한 선택을 하는 데 도움이 됩니다.

쉬운 목차

1. 임신 전 유전자 검사는 무엇을 위한 것입니까?

사실 선진국에서는 결혼이나 임신 전 유전자 검사를 의무화하고 있다.

유전자 검사 오늘날 태아가 선천적 기형을 가지고 태어날 위험이 있는지 여부를 결정하는 고급 방법으로 간주됩니다. 유전 질환 위험을 조기에 발견하면 부모가 자녀를 가질 때 정보에 입각한 선택을 하는 데 도움이 됩니다.

특히, 노년 부부의 경우 유전적 장애를 갖고 태어날 아이의 위험이 더 큽니다. 그러므로, 임신 전 유전자 검사 산모와 태아의 안전과 건강을 보장합니다.

현재, 혼전 검진 많은 젊은 커플들이 과학을 선택하는 현대적인 트렌드입니다. 이것은 생식 건강 측면에서뿐만 아니라 미래의 부부의 결혼 생활에 신체적, 정신적으로 큰 이점을 가져다주는 직업입니다.

임신 전 유전자 검사는 주로 혈액이나 타액 검체를 대상으로 하기 때문에 매우 안전합니다.

2. 몇 가지 기본적인 임신 전 유전자 검사

2.1. 질병 유전자를 지닌 건강한 사람 선별

건강한 보균자는 증상이 없거나 유전 질환의 가벼운 증상만 있는 사람입니다. 그러나 이러한 질병 유전자는 자손에게 질병을 전달하고 유발하는 능력이 있습니다.

테스트 질병 유전자를 지닌 건강한 사람 선별 아기가 유전적 장애를 가지고 태어날 가능성을 예측하기 위해 임신을 결정하기 전에 실시할 수 있는 검사입니다.

이 검사는 주로 유전 질환의 가족력이 있는 커플이나 개인에게 사용됩니다. 또한 임신 전 고위험군에 속한 사람들도 보인자 검사를 통해 태아가 유전병에 걸릴 위험을 판단해야 합니다.

질병을 가지고 있는 건강한 사람에 대한 선별 검사는 혈액 또는 타액 샘플을 통해 수행됩니다. 염색체 이상이 발견되면 태아에 기형이 있을 수 있으며, 임신 중에는 태아가 유전자 진단 검사 다시 확인합니다.

선별 검사는 임신 전이나 임신 중에 실시할 수 있습니다. 임신하기 전에 검사를 받으면 나중에 더 많은 선택지가 있고 문제를 처리할 시간이 더 많아집니다.

산전 검사가 가능한 유전 질환은 다음과 같습니다.

겸상 적혈구 질환
낭포 성 섬유증
취약 X 증후군
테이삭스병.

2.2. 착상 전 유전자 진단

착상 전 유전자 진단 검사, 있다 배아 이식 전 유전자 검사 착상 전 유전자 검사(PGT)는 생식 의학에서 IVF 동안 생성된 배아의 유전적 이상을 식별하는 데 사용되는 기술입니다. 체외수정

엔지니어링 이전부터 착상 전 유전자 진단 태어날 때부터 질병 유전자의 보균자인 부부에서 질병 유전자를 보유하고 있는 아기의 선별 검사는 주로 양수 검사에 의존하여 태아 세포를 채취하여 산전 진단을 했습니다. 그러나 이제 이 착상 전 유전자 진단 기술 덕분에 질병 유전자를 보유한 부부가 아기가 매우 일찍 질병에 걸릴지 여부를 확실히 알 수 있습니다.

기술을 적극적으로 수행할 때 시험관 수정 배아 발생 및 배아 유전 진단 결과가 정상이면 배아는 산모의 자궁으로 이식되어 정상적인 아기(질병 유전자가 없거나 질병 유전자 보유)로 발달합니다.

3. Vinmec의 임신 전 건강 관리 및 상담 프로그램

산모와 아기 모두의 임신 중 발생할 수 있는 위험을 최소화하고 각 가족에게 기쁨을 가져다주고 불필요한 불안을 줄이기 위해 Vinmec 국제 종합 병원 시스템 Vinmec은 Vinmec Time City에서 최초로 전국에 배치됩니다. 임신 전 건강 관리 및 상담 프로그램 다음 서비스와 함께: