유전자 검사의 이점

유전자 검사는 질병의 위험을 조기에 발견하고 그에 따라 생활 활동을 조정할 계획을 세우고 질병의 의심이 명확하지 않을 때 스트레스와 불안을 제한하는 방법입니다. . 따라서 ‘유전자 검사를 해야 하나’가 고민이라면 다음 글을 통해 알 수 있다.

유전자 검사는 유전자 구조의 변화를 식별하고 질병을 진단하거나 혈연 관계를 찾는 데 도움이 됩니다. DNA를 진단하는 방법에는 여러 가지가 있으며, 유전자 서열 분석, 결실 또는 중복이 가장 일반적입니다. 때때로, 생화학 테스트, 바이오마커는 특히 리소좀 예비 장애에서 조기 진단 및 지속적인 모니터링을 가능하게 합니다.

• 많은 장애의 경우 유전자 검사는 정확한 진단을 내리는 유일한 방법이며 불필요한 검사를 제한하는 데 도움이 됩니다.
• 유전자 검사는 의사가 환자에게 가장 적합한 치료법을 선택하는 데 도움이 될 수 있습니다.
• 일부 유전 질환에서는 적절한 감시와 조기 개입이 생명을 구할 수 있습니다(예: 유전성 암의 조기 진단).
• 유전자 검사의 결과는 미래의 가족 계획에 도움이 될 수 있습니다.

위의 혜택으로 “유전자 검사는 안전한가요?” 많은 사람들이 궁금해 하는 질문이다. 유전자 검사는 일반적으로 혈액 또는 조직 샘플, 일반적으로 정맥에서 채취한 혈액 샘플을 포함합니다. 일부 유전자 검사는 타액 샘플에서 수행하거나 입 내부에서 채취할 수 있습니다.

임신 중에 다음을 통해 아기에게서 검체를 채취합니다. 양수천자 또는 융모막 융모 샘플링. 양수천자는 복부를 통해 자궁으로 바늘을 삽입하여 수행됩니다. 융모막 융모 검사는 양수 천자와 같이 복부에 바늘을 삽입하거나 복부에 얇은 관을 삽입하여 수행합니다. 경추. 두 테스트 모두 유산.

어린이의 경우, 신생아 검진 증거를 찾기 위해 유전적 장애 같이 페닐케톤뇨증 아기가 5일 정도 되었을 때 발뒤꿈치 박차 검사의 일환으로 실시합니다.

샘플이 수집된 후 테스트를 위해 실험실로 보내집니다. 결과를 기다리는 데 시간이 걸릴 수 있지만 결과가 나올 때 의사가 알려줄 것입니다.

4.1. 치유법

질병이 있는 경우 신체에 유전적 변이가 있는지 알아내는 것이 올바른 치료법을 개발하는 데 도움이 됩니다. 예를 들어, 유방암 종종 화학 요법을 받을지 말지 궁금해합니다. 2018년에 New England Journal of Medicine에 발표된 그녀의 연구에 따르면 초기 유방암을 앓고 있는 많은 여성들이 유방암이 필요하지 않을 수 있습니다. 원자가, 유전자 검사 점수가 낮거나 중간인 경우.

4.2. 질병 예방을 위한 생활습관 개선

이미 질병에 걸리지 않은 경우 질병을 일으키는 유전적 변이가 존재한다는 사실을 아는 것은 질병 발생을 예방하기 위해 초기 단계에서 생활 방식을 바꾸는 데 도움이 될 수 있습니다.

이것은 다음과 같은 몇 가지 전형적인 질병에 도움이 될 수 있습니다. 알츠하이머. 유전자 검사에서 알츠하이머병 위험이 증가하는 것으로 나타나면 조기 발병 위험을 줄이기 위해 생활 방식을 변경할 수 있습니다.

4.3. 스트레스 해소

신체에 유전적 변이가 있는지 알아보기 위한 검사는 종종 스트레스 완화에 도움이 될 수 있습니다. 일부 암의 경우 유전자 검사를 통해 미래의 질병 위험을 밝혀낼 수 있으며, 이는 스트레스를 줄여 질병을 예방하기 위한 올바른 생활 습관 조정을 가능하게 합니다.

5.1. 음성 결과가 질병이 없다는 것을 의미하지는 않습니다

유전자 검사 결과가 음성이라고 해서 반드시 유전병에 걸리지 않는다는 의미는 아니며, 단순히 해당 질병의 유전적 변이가 없다는 것을 의미합니다.

질병의 발병 위험은 생활 환경(공기 중의 독소, 물) 및 생활 습관(건강에 해로운 식사 또는 흡연)과 같은 다른 많은 요인의 영향도 받기 때문입니다.

5.2. 긍정적인 결과는 불필요한 스트레스를 증가시킵니다

긍정적인 결과는 스트레스와 불안을 유발할 수 있습니다. 그러나 그것은 신체에 질병을 유발하는 변이가 있다는 것을 의미할 뿐 질병이 발생할지는 확실하지 않습니다.

당신은 40대에 양성 반응을 보이고, 그 질병이 당신에게 일어날까 봐 걱정하며 평생을 보냅니다. 너무 많이 생각하는 것은 도움이 되지 않습니다. 대신 질병의 위험을 줄이기 위해 건강한 생활 방식을 바꾸는 데 집중해야 합니다.

5.3. 테스트 결과 불확실

테스트 결과는 때때로 유전적 변이의 존재 여부에 대해 결정적이지 않습니다. 이것은 혼란, 정서적 고통 또는 더 나쁜 감정, 불필요한 의료 개입의 필요성으로 이어질 수 있습니다.

5.4. 개인 정보 보호에 대한 우려

개인 정보 보호는 대부분의 사람들에게 중요합니다. 유전자 검사. 따라서 유전자 검사가 허용된 의료기관은 운영자의 이익을 보장하고 그들에게 발생하는 문제를 최소화하기 위해 항상 운영자의 개인 정보를 보호해야 합니다.

5.5. 결과에 대한 부적절한 해석

모든 사람이 할 수 있는 것은 아니지만 유전자 검사 결과에 대한 양질의 해석이 필수적입니다. 유전 상담사는 관련 분야의 대학원 학위를 소지하고 유전학 및 상담 경험이 ​​있는 의료 전문가입니다.

유전 상담사의 역할은 위험 평가를 제공하고, 위험에 처하거나 다양한 유전 질환으로 진단받은 개인과 가족을 교육 및 지원하고, 검사를 해석하고, 지원 서비스를 제공하는 것입니다.

결론적으로, 유전자 검사는 정확한 진단을 내리는 유일한 방법이며 불필요한 검사를 제한하고 의사가 올바른 치료법을 선택하도록 돕는 데 도움이 됩니다… 유전자 검사는 일반적으로 혈액이나 조직 샘플, 일반적으로 정맥에서 채취한 혈액 샘플을 포함합니다. . 일부 유전자 검사는 타액 샘플에서 수행하거나 입 내부에서 채취할 수 있으므로 매우 안전하고 위험이 낮습니다.

Vinmec International General Hospital은 최고의 의사, 최신 장비 및 기술로 구성된 팀으로 전문적인 품질을 보장할 뿐만 아니라 검사 및 컨설팅 서비스, 종합적이고 전문적인 치료를 제공하는 병원 중 하나입니다. 문명화되고 예의 바르며 안전하고 살균된 의료 검사 및 치료 공간. 에서 테스트를 수행하기로 선택한 고객은 테스트 결과의 정확성을 완전히 확신할 수 있습니다.

특히 Vinmec은 베트남에서 암 검진 유전자 검사, 내시경, 초음파 및 면역 측정의 4가지 기술을 결합하여 내부에, 유전 공학 암 검진 의학의 돌파구로 여겨지는 방법입니다.

조기 검진은 예방 방법을 감지 및 제공하고 사망 위험과 환자의 비용을 줄이는 “황금 열쇠”로 간주됩니다. 베트남의 암 사망률은 늦은 발견(환자의 70%가 말기 치료)으로 인해 매우 높습니다.

참조: medlineplus.gov, partnermd.com, centogene.com