분열과 대체 과정을 변화시키는 돌연변이 유전자의 출현은 암세포의 기초입니다. BRAF NRAS 돌연변이 검사는 진단의 전환점으로 간주되며 의사가 환자에게 적합한 치료 계획을 결정하는 데 도움이 됩니다.
1. BRAF NRA 돌연변이 검사의 중요성
일반적으로 신체의 세포는 자연적인 과정에서 죽은 세포를 성장, 분열 및 교체합니다. 그러나 유전자 돌연변이의 출현으로 인해 세포가 비정상적으로 분열하기 시작하고 통제 불능으로 성장하여 종양을 형성합니다.
종양은 양성(비암성) 또는 악성(암성)일 수 있습니다. 을위한 양성 종양, 그들은 다른 주변 조직을 침범할 수 없습니다. 하지만 함께 흑색종 지속적으로 성장하고 신체의 다른 부분으로 이동합니다. 전이암.
BRAF NRAS 돌연변이 테스트 진단, 선택, 암 치료 처럼: 대장암 또는 간암 검사…
2. BRAF NRA 돌연변이 검사의 바이오마커
바이오마커 (종양 표지자)는 신체에서 발견되는 분자 또는 유전자입니다. 암 환자에서 바이오마커는 종양에서 또는 신체의 다른 조직이 종양의 존재에 반응하기 때문에 나타날 수 있습니다.
의사가 여러 유형에 대한 치료 결정을 내리는 데 도움이 되는 많은 바이오마커가 있습니다. 유전성 암. 특히 대장암 환자의 경우 BRAF NRAS 돌연변이 검사 의사가 환자를 위한 치료 옵션을 선택할 때 정보에 입각한 결정을 내리는 데 도움이 되는 중요한 예측 바이오마커입니다.
의사가 대장암 환자에 대해 일반적으로 테스트하는 두 가지 유형의 RAS 유전자가 있습니다: KRAS 및 NRAS. 이들 중, 결장직장 종양의 약 50%는 RAS 유전자에 돌연변이(RAS 돌연변이라고 함)를 갖고 종양의 50%는 천연 RAS 유전자를 갖습니다.
의사가 화학 요법을 병용하기로 결정할 때 표적 약물 진행성 암 환자의 경우 천연 RAS 유전자 또는 돌연변이의 상태를 기반으로 하는 경우가 많습니다.
3. BRAF NRA 돌연변이 검사 결과가 나온 후 어떤 치료법을 사용하나요?
암세포가 자연발생적인 RAS인 환자의 경우 세툭시맙(에르비툭스), 파니투무맙(벡티빅스) 등 항상피세포성장인자수용체(EGFR) 치료제로 치료하는 것이 유리하다. 이 상호 작용이 성장과 분열을 방해하기 때문에 암세포, 따라서 이 세포가 성장하고 전이하는 것을 방지합니다.
EGFR 신호를 끌 수 없기 때문에 항표피 성장 인자 수용체 요법에 반응하지 않는 돌연변이 RAS 환자의 경우. 결과적으로 암세포는 계속해서 증식하고 성장할 것입니다.
RAS 변이가 있는 환자의 경우 베바시주맙(Avastin)과 같은 항혈관내피성장인자(VEGF) 치료제가 더 효과적이다. 이러한 치료의 주요 특징은 새로운 혈관의 형성을 방지하고 종양으로의 혈액 공급을 차단하여 종양이 제한되거나 성장하지 않도록 하는 것입니다.
결론적으로 BRAF NRA 돌연변이 검사는 암의 진단과 치료의 뒷받침에 매우 중요하므로 정확한 결과를 위해서는 이 검사를 믿을 수 있는 의료기관에서 시행해야 한다.
현재 연구실 – KrHow.com 많은 환자들이 검진 및 치료에 신뢰하는 국내 최고의 권위 있는 주소 중 하나입니다. 검사에 현대적인 기계와 장비를 사용하여 정확한 정보를 제공하여 의사가 검사 대상자의 전반적인 건강 상태를 평가하고 질병을 조기에 발견하고 권장 사항을 제안하는 데 도움이 되었으며 시기적절한 치료 계획을 제공했습니다. 특히, 5성급 호텔 기준에 맞춰 설계된 공간으로 빈멕은 환자들이 병원을 방문하고 치료를 받을 때 가장 편안하고 친근하며 마음의 평화를 얻을 수 있음을 보장한다.
